下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）
A: 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B: 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C: 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D: 具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异
A: 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B: 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C: 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D: 具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异
举一反三
- 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（） A: A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B: B男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C: C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D: D具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异
- 下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（） A: A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B: B女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 C: C有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2 D: D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
- 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（ ）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因
- 人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（） A: 显性基因位于常染色体 B: 隐性基因位于常染色体上 C: 显性基因位于X染色体 D: 隐性基因位于X染色体上
- 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是(<br/>)。 A: 显性基因位于常染色体上 B: 隐性基因位于常染色体上 C: 显性基因位于性染色体上 D: 隐性基因位于性染色体上