下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A: A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B: B女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C: C有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D: D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
A: A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B: B女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C: C有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D: D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
C
举一反三
- 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（） A: 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B: 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C: 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D: 具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异
- 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（） A: A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B: B男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C: C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D: D具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异
- 【多选题】XD遗传系谱中: A.男女患病几率均等 A. 女性患者多于男性患者 B. 女性患者的儿子患病,女儿不可能患病 C. 男性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常
- XR遗传系谱中：（） A: 男性患者远多于女性患者 B: 患者双亲中必有一个为患者 C: 男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病 D: 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
- XR遗传系谱特征（） A: 男性患者远多于女性患者 B: 患者双亲中必有一个为患者 C: 男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病 D: 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病 E: 具有交叉遗传现象
内容
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从下列选项中选出符合 XD遗传系谱的特点 A: 男性患者多于女性，系谱中往往只看到男性患者 B: 人群中女性患者多于男性患者 C: 男性患者的女儿都患病，儿子都正常 D: 连续遗传 E: 患者的双亲往往有一方是患者
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X染色体隐性遗传中,表型正常的女性杂合子携带者与正常男性婚配后,下一代中()。 A: 儿子均为患者，女儿全部正常 B: 女儿全部患病，儿子全部正常 C: 儿子一半患病，女儿全正常 D: 女儿一半患病，儿子全正常
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关于X连锁隐性遗传，下列哪些说法是正确的（） A: 男性患者远多于女性患者 B: 女性患者多于男性患者 C: 女儿有病，父亲也一定是同病患者 D: 母亲有病、父亲正常时，儿子都是患者，女儿都是携带者 E: 双亲无病时，子女均不会患病
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X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 A: 男性患病率高于女性 B: 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C: 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D: 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
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一男性患者和一表现正常的女性婚配，其女儿都将发病，儿子都正常。则该病可能是（）。 A: 常染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: X染色体隐性遗传 D: X染色体显性遗传 E: Y染色体遗传