下列反应为苯丙氨酸的Strecker合成，不过反应中不采用[tex=2.0x1.214]OXsP5nkFC7NAfNYGOhtW6A==[/tex]而采用了手性试剂[tex=4.786x1.286]/Z3tUXYx5ErqSfSKcvFwf6OQL4+whhITGpumOgdTQeg=[/tex]。这个合成是立体有择合成，反应最终产物主要得到对映体的一个。用[tex=1.857x1.286]51RIkXm4uKR6iaBsmMEuQA==[/tex]标出反应式中各构型式的手性碳构型。[img=864x148]17a7089c6e86122.png[/img]
举一反三
- 手性诱导剂可诱导立体有选择合成，下列反应是利用手性试剂完成酮立体选择性烷基化。反应中考虑体积效应的影响，得到立体选择的主要产物。写出[tex=4.286x1.286]FT+5gfnxggNH4Wev78eIdw==[/tex]的构型式。[img=888x115]17a4c8ecef44349.png[/img]
- [tex=2.214x1.357]oGBN+dzUJ/XWHW3kDgb7Yw==[/tex]乳酸与甲醇作用生成[tex=2.357x1.357]koB16MgSG9dEIomTsWrSog==[/tex]乳酸甲酯。反应产物中手性碳的构型是否变化?写出所得产物的[tex=3.429x1.0]DmUB9Ir3iGiCkqTu3tJ2pQ==[/tex]投影式。[img=301x127]17a5309a966e59d.png[/img]
- 下列[tex=1.0x1.286]QNrUkbvO4Z6YknsySxvVHA==[/tex]条论述中哪些是不正确的·为什么?①[tex=2.143x1.286]HI2TkFuGwK8vrAg3+JpAeA==[/tex]构型的分子是（一)-异构体﹔②非手性化合物也可能有手性中心，非光学话性的分子是非手性的:④从[tex=2.714x1.286]g8Chb4qG6bG/9LDlW5WlKQ==[/tex]构型的底物成为[tex=2.857x1.286]KZWZHFoXSd10n3WwvK8h/w==[/tex]构型产物的反应总伴随着构型的反转:⑤一个非手性的底物生成的手性产物总是外消旋体混合物﹔⑥酶催化的反应总是得到手性产物:⑦外消旋总是伴随着手性中心上键的断裂:⑧外消能体、内消旋体、非手性的异构体都可拆分得到对映纯异构体:⑨苏式与赤式之间的转化总是伴随着有一个手性中心上的反转﹔⑩[tex=1.571x1.286]scuOmw2eBpze2JE5UOHC7A==[/tex]型异构体使偏振光左旋·[tex=1.429x1.286]1hnQxA8pjSmmDzW/l3rU6A==[/tex]型异构体使偏振光右能。
- 标出下列各个化合物中手性碳的[tex=1.714x1.214]B28vqA5pZSwMpLggL+W/GA==[/tex]构型。[img=506x215]17aa45caf857da6.png[/img]
- 给出丙氨酸和下列各试剂反应后得到产物：[tex=5.5x1.357]Yr15HROE4GLgKGiw1gBWgGDWPqBfM8ebv38XLPRAj80FLulGFGonQUvHR4hOFRmv[/tex]