戊醛糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]被硝酸氧化为光活性糖二酸[tex=1.786x1.214]6upQdRBSCphGMEMiqb65rw==[/tex]与羟胺反应，再与乙酸酐、乙酸钠共热得[tex=1.929x1.214]Suf8Pf4vCf4Y0hCmtNsYDg==[/tex]碱性水解得丁醛糖[tex=2.143x1.214]fj0kG7QeXFHOZXUVYmjqKA==[/tex]被硝酸氧化为无光活性糖二酸E。试推测[tex=7.786x1.286]Pj7QRFVF6wQ0gZmuej9uxqeRTEm0a3KUAN946aX5N1o=[/tex]的结构。
举一反三
- [tex=1.929x1.143]8vjtuCzFdkCUXpC00xIMvQ==[/tex]戊醛糖A氧化后生成具有旋光活性的糖二酸[tex=2.5x1.286]+CJuU11zWyjJbO4Yj7DYBg==[/tex]通过碳链递降反应得到丁醛糖[tex=1.714x1.0]qYs/ASjcXpAhR9T4cT4r2A==[/tex]氧化后生成没有旋光活性的丁糖二酸[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex].试推测[tex=6.071x1.286]GZbiT2P8T8KVyVUEWQpYyjIiVTkGekbnZrmhPI/Gp54=[/tex]的结构。
- 一个D-已醛糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用硝酸氧化生成有旋光性的糖二酸[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]经鲁夫降解生成一个戊醛糖[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]。[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经还原得到有旋光活性的糖醇[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]。[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经鲁夫降解生成丁醛糖[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]，[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]被硝酸氧化给出有旋光活性的糖二酸[tex=0.857x1.0]mV7zymYEzCaLBzDfm51xCg==[/tex]。写出[tex=2.286x1.0]DZzlznfp9VhG68QRShpGSA==[/tex]的费歇尔投影式。
- 化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]是两种[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]型丁醛糖，与苯肼作用生成相同的糖稀。但用稀硝酸溶液氧化时,[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]的氧化产物具有旋光性,而[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的氧化产物没有旋光性。试推测[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的结构。[br][/br]
- [tex=4.571x1.286]lhMwJq5Hxf1/pQfv1lZZcg==[/tex]甘油醛经递升反应后得[tex=4.571x1.286]BR1MOKbbMOBXWi/LMgSGbA==[/tex]赤藓糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=5.857x1.286]CG84wzmPLtJhnEPGwcVCrg==[/tex]苏阿糖[tex=2.5x1.286]XvarASI9lBgsJUQxiDn3jA==[/tex]氧化后得到的二酸无旋光性，而[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]得到的二酸旋光性；[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]经递升反应后生成[tex=4.714x1.286]AXoeEzRM94tz9OhNZKHj9Q==[/tex]本糖[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]和[tex=5.857x1.286]CG84wzmPLtJhnEPGwcVCrg==[/tex]来苏糖[tex=2.0x1.214]eGcrlTNIhjGk/JTSlZ+PXA==[/tex]氧化后生成的二酸也无旋光性而[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]生成的二酸有旋光性。给出[tex=6.071x1.286]GZbiT2P8T8KVyVUEWQpYyjIiVTkGekbnZrmhPI/Gp54=[/tex]的结构式和上述各反应过程
- 某己糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]能生成氰醇[tex=2.0x1.214]4xN/t5PPFsROl3Mh57tfNA==[/tex]经水解，用[tex=2.429x1.357]U7RIyg4lkNsqae4TpUhchQ==[/tex]还原得羧酸[tex=1.929x1.214]Suf8Pf4vCf4Y0hCmtNsYDg==[/tex]可由碘丙烷和[tex=9.643x1.357]GtrGOqxXVAoVb3zlEEGa4/pSlXZcubY+P1ZwULmr2j7XQHU+hRhZjEGAL5Q0USDNHNLbAHD2WfraM59PVN3QSQ==[/tex] 经一系列反应得到,写出 [tex=2.786x1.214]iQbgMqjoAzxOFWjVlhQ/IQ==[/tex] 结构式。