甲苯磺酰氯甲烷()可以与胰凝乳蛋白酶的活性中心特异结合,并对活性中心His-咪唑基进行修饰使其失活,TPCK是哪一种抑制剂?()
A: 竞争性抑制剂
B: 非专一性不可逆抑制剂
C: Ks型不可逆抑制剂
D: Kcat型不可逆抑制剂
A: 竞争性抑制剂
B: 非专一性不可逆抑制剂
C: Ks型不可逆抑制剂
D: Kcat型不可逆抑制剂
举一反三
- 某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于 A、竞争性抑制剂 B、不可逆抑制剂 C、反竞争性抑制剂 D、变构抑制剂 E、非竞争性抑制剂
- 抑制剂与酶的活性中心通过共价键结合的属于 A: 竞争性抑制 B: 非竞争性抑制 C: 不可逆抑制 D: 可逆抑制 E: 反竞争性抑制
- 对可逆抑制剂的描述，哪项是正确的： A: 可逆抑制剂使酶变性失活 B: 可逆抑制剂与酶共价键相结合 C: 可逆抑制剂与酶非共价键结合 D: 可逆抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制 E: 可逆性抑制剂产生竞争性抑制
- 竞争性抑制作用是指 A: 抑制剂与底物共同竞争酶的活性中心 B: 抑制剂结构与酶的结构相似 C: 抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合 D: 一种不可逆抑制 E: 抑制剂与酶竞争同一底物
- 不是竞争性抑制的作用特点是() A: 抑制剂与底物结构相似 B: 增加底物浓度不能解除抑制 C: 抑制剂与酶的活性中心结合 D: 属于可逆抑制