用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分别作用于一个1000bp（1bp即1个碱基对）的DNA分子，同时对酶切产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，酶切产物分开，凝胶电泳结果如图所示。该DNA分子的酶切图谱（单位：bp）正确的是（）。
A: A
B: B
C: C
D: D
A: A
B: B
C: C
D: D
举一反三
- 现有一长度为1000个碱基对(pb)的DNA分子,用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子仍为1000pb,用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到400pb和600pb两种长度的DNA分子,用EcoRI和KpnI同时酶切后得到200pb和600pb的两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是( )
- 四个分子大小不同的线性双链DNA分子，在同一块琼脂糖凝胶上进行电泳时，迁移最慢的是 A: 200 bp B: 400 bp C: 600 bp D: 1 kb
- 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%
- 重组子的DNA电泳检测法包括； A: 凝胶电泳检测法 B: PCR扩增检测法 C: 、酶切电泳检测法
- 在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（） A: 脉冲场凝胶电泳 B: 聚丙烯酰胺凝胶电泳 C: 琼脂糖电泳 D: B+C E: 以上都是