根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）
A: A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B: B新开办的药品生产企业GMP认证证书
C: C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D: D医疗机构制剂许可证
E: E进口药品注册证
A: A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B: B新开办的药品生产企业GMP认证证书
C: C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D: D医疗机构制剂许可证
E: E进口药品注册证
举一反三
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（） A: A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》 B: B新开办的药品生产企业GMP认证证书 C: C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》 D: D医疗机构制剂许可证 E: E进口药品注册证
- 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得（ ）的企业或者药品研制机构等。 A: 《药品生产许可证》 B: 《药品经营许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《药品注册证书》
- 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（） A: 《药品生产许可证》 B: 《药品经营许可证》 C: 《医疗机构制剂许可证》 D: 《进口许可证》
- 开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得( )。 A: 《药品生产许可证》 B: 《药品经营许可证》 C: 《进口许可证》 D: 《医疗机构制剂许可证》 E: 以上都需要
- 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是： A: 生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B: 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C: 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 D: 《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发 E: 生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更