• 2022-07-02
    (1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。
    A: 药品质量验收要查看
    B: 验收人员有权拒收
    C: 进口药品要查看
    D: 验收不合格的药品
  • A,B,C,D
    本题目来自[网课答案]本页地址:https://www.wkda.cn/ask/eeoxytpzzaepmyxo.html

    内容

    • 0

      进口药品,经国务院药品监督管理部门批准,发给的证书是() A: 《进口药品检验报告书》 B: 《药品经营许可证》 C: 《进口药品通关单》 D: 《进口药品注册证》

    • 1

      验收作业流程验收内容包括() A: 核对商品的品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等是否与药品出库单(复核单)上一致 B: 商品质量及外包装是否合格 C: 验收人员验收完毕后立即在【药品出库单(复核单)】上注明“验收合格”结论 D: 【药品出库单(复核单)】要签名确认

    • 2

      凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》,向质量管理部报告。

    • 3

      凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。()

    • 4

      根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于验收后的药品的处理措施,不合法的是 A: 应建立库存记录 B: 验收合格的药品应及时入库登记 C: 验收不合格的不得入库 D: 验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理