(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。
A: 药品质量验收要查看
B: 验收人员有权拒收
C: 进口药品要查看
D: 验收不合格的药品
A: 药品质量验收要查看
B: 验收人员有权拒收
C: 进口药品要查看
D: 验收不合格的药品
A,B,C,D
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举一反三
- 在药品验收时,凡药品质量不合格,应随时填写“药品拒收报告单”。()
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品() A: 药品检验报告书 B: 生物制品批签发合格证 C: 进口药品注册证或医药产品注册证 D: 进口准许证 E: 进口药材批件 F: 进口药品检验报告书 G: 进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
- 在进行药品验收时,验收人员可以拒收情形包括()。 A: 所购进药品与随货销售清单、增值税发票不符 B: 税票缺失或迟滞 C: 进口药品缺失当批次进口药品批件和进口药检报告 D: 中药饮片缺少单批次药检报告等 E: 外包装质量异常
- 药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。 A: 验收员严格执行进口药品验收管理制度 B: 对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动 C: 严格执行冷链药品管理制度 D: 验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续 E: 收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
- 在药品入库验收和退货药品验收过程中,验收员发现不合格药品时,立即填写《不合格药品报告》报质量管理机构,库管员不得办理入库手续,应将其放入不合格区内挂红牌明示
内容
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进口药品,经国务院药品监督管理部门批准,发给的证书是() A: 《进口药品检验报告书》 B: 《药品经营许可证》 C: 《进口药品通关单》 D: 《进口药品注册证》
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验收作业流程验收内容包括() A: 核对商品的品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等是否与药品出库单(复核单)上一致 B: 商品质量及外包装是否合格 C: 验收人员验收完毕后立即在【药品出库单(复核单)】上注明“验收合格”结论 D: 【药品出库单(复核单)】要签名确认
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凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》,向质量管理部报告。
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凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于验收后的药品的处理措施,不合法的是 A: 应建立库存记录 B: 验收合格的药品应及时入库登记 C: 验收不合格的不得入库 D: 验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理