阿昔单抗的药理作用机制是
A: 抑制磷酸二酯酶
B: 抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高
C: 阻断血小板膜糖蛋白受体
D: 抑制血栓素A (TXA )合酶,使TXA 合成减少
E: 使血管内皮产生PGI 增多
A: 抑制磷酸二酯酶
B: 抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高
C: 阻断血小板膜糖蛋白受体
D: 抑制血栓素A (TXA )合酶,使TXA 合成减少
E: 使血管内皮产生PGI 增多
C
举一反三
- 阿昔单抗的药理作用机制是( ) A: 抑制磷酸二酯酶 B: 抑制腺苷的摄取,激活腺苷环化酶使cAMP浓度增高 C: 阻断血小板膜糖蛋白受体 D: 抑制血栓素A2 (TXA2 )合酶,使TXA2 合成减少 E: 使血管内皮产生PGI2 增多
- 抗血小板药的作用机制是（） A: 抑制血小板环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制TXA<sub>2</sub>合成和（或）阻断TXA<sub>2</sub>受体 C: 激活腺苷活性，使c-AMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性及特异性阻碍ADP介导血小板活化
- 潘生丁抗血小板聚集，抗血栓形成的机制是（）。|阿司匹林抑制血小板聚集，防止血栓形成的机制是（）。 A: 抑制环氧酶，减少PGI的生成 B: 抑制环氧酶，减少TXA的生成 C: 抑制磷酸二酯酶，抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶 D: 抑制纤维蛋白原与糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体结合 E: 激活纤溶酶原
- 异丙肾上腺素的作用机制（） A: 激活腺苷环化酶 B: 抑制腺苷环化酶 C: 激活磷酸二酯酶Ⅲ D: 抑制磷酸二酯酶Ⅲ E: 抑制Na+-K+-ATP酶
- 霍乱肠毒素的作用机制是 A: 激活肠黏膜腺苷环化酶使cGMP增多 B: 激活肠黏膜腺苷环化酶使cAMP增多 C: 抑制肠黏膜腺苷环化酶使cGMP减少 D: 抑制肠黏膜腺苷环化酶使cAMP减少 E: 抑制肠黏膜转肽酶使cGMP减少
内容
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潘生丁抗血小板聚集，抗血栓形成的机制是（）。阿司匹林抑制血小板聚集，防止血栓形成的机制是（）。 A: A抑制环氧酶，减少PGI<sub>2</sub>的生成 B: B抑制环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 C: C抑制磷酸二酯酶，抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶 D: D抑制纤维蛋白原与糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体结合 E: E激活纤溶酶原
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地高辛的作用机制是（）。|异丙肾上腺素的作用机制（）。|米力农的作用机制是（）。 A: 激活腺苷环化酶 B: 抑制腺苷环化酶 C: 激活磷酸二酯酶Ⅲ D: 抑制磷酸二酯酶Ⅲ E: 抑制Na-K-ATP酶
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抗血小板药的作用机制是() A: 抑制血小板环氧化酶，减少TXA2的生成 B: 抑制TXA2合成和(或)阻断TXA2受体 C: 激活腺苷活性，使cAMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性 E: 减少血小板的数量
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地高辛的作用机制是（）。异丙肾上腺素的作用机制（）。米力农的作用机制是（）。 A: A激活腺苷环化酶 B: B抑制腺苷环化酶 C: C激活磷酸二酯酶Ⅲ D: D抑制磷酸二酯酶Ⅲ E: E抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶
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阿司匹林抗血小板的作用机制是抑制 A: 血栓烷合成酶 B: 磷酸二酯酶 C: 环氧酶 D: 血小板腺苷环化酶 E: 凝血酶