阿司匹林的抗血小板作用机制为（）
A: 抑制血小板中TXA2的合成
B: 抑制内皮细胞中TXA2的合成
C: 激活环氧酶
D: 促进内皮细胞中PGI2的合成
E: 促进血小板中PGI2的合成
A: 抑制血小板中TXA2的合成
B: 抑制内皮细胞中TXA2的合成
C: 激活环氧酶
D: 促进内皮细胞中PGI2的合成
E: 促进血小板中PGI2的合成
举一反三
- 抗血小板药的作用机制是（） A: 抑制血小板环氧酶，减少TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制TXA<sub>2</sub>合成和（或）阻断TXA<sub>2</sub>受体 C: 激活腺苷活性，使c-AMP含量增多，抑制磷酸二酯酶活性 D: 选择性及特异性阻碍ADP介导血小板活化
- 阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI的合成 E: 促进血小板中PGI的合成
- 小剂量阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制 A: PGE<SUB>2</SUB>的合成 B: PGI<SUB>2</SUB>的合成 C: PG的合成 D: TXA<SUB>2</SUB>的合成 E: PGF<SUB>2α</SUB>的合成
- 阿司匹林具有抗血小板聚集作用，主要是因为其抑制了血小板生成（） A: 前列腺素环内过氧化物（PGG） B: PF<sub>3</sub> C: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） D: 前列环素（PGI<sub>2</sub>） E: PF<sub>4</sub>
- 可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>