小剂量阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制
A: PGE2的合成
B: PGI2的合成
C: PG的合成
D: TXA2的合成
E: PGF2α的合成
A: PGE2的合成
B: PGI2的合成
C: PG的合成
D: TXA2的合成
E: PGF2α的合成
D
举一反三
- 阿司匹林的抗血小板作用机制为（） A: 抑制血小板中TXA<sub>2</sub>的合成 B: 抑制内皮细胞中TXA<sub>2</sub>的合成 C: 激活环氧酶 D: 促进内皮细胞中PGI<sub>2</sub>的合成 E: 促进血小板中PGI<sub>2</sub>的合成
- 可强烈促进血小板聚集的是（） A: PGE<sub>1</sub> B: PGI<sub>2</sub> C: TXA<sub>2</sub> D: 5-HT E: PGF<sub>2α</sub>
- 阿司匹林具有抗血小板聚集作用，主要是因为其抑制了血小板生成（） A: 前列腺素环内过氧化物（PGG） B: PF<sub>3</sub> C: 血栓烷A<sub>2</sub>（TXA<sub>2</sub>） D: 前列环素（PGI<sub>2</sub>） E: PF<sub>4</sub>
- 小剂量阿司匹林防止血栓性疾病的主要机制是（）。 A: 抑制TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制PGI<sub>2</sub>的生成 C: 抑制凝血酶原形成 D: 抑制纤维蛋白形成 E: 对抗维生素K作用
- 小剂量阿司匹林防止血栓性疾病的主要机制是（）。 A: A抑制TXA<sub>2</sub>的生成 B: B抑制PGI<sub>2</sub>的生成 C: C抑制凝血酶原形成 D: D抑制纤维蛋白形成 E: E对抗维生素K作用
内容
- 0
阿斯匹林预防血栓形成的机理是（） A: 直接对抗血小板聚集 B: 抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA<sub>2</sub>生成 C: 加强维生素K的作用 D: 降低凝血酶活性 E: 抑制血管壁PG合成酶，使PGI<sub>2</sub><sub>2</sub>
- 1
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（） A: 阻断M受体 B: 保护胃黏膜 C: 阻断H<sub>1</sub>受体 D: 促进PGE<sub>2</sub>合成 E: 阻断H<sub>2</sub>受体
- 2
长期、大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（） A: 抑制TXA<sub>2</sub>的生成 B: 抑制PGF<sub>2</sub>的生成 C: 抑制凝血酶原生成 D: 抑制血小板聚集 E: 刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成
- 3
解热镇痛抗炎药的作用机理是（ ）。 A: 激动阿片受体 B: 抑制环氧酶，减少前列腺素的生物合成 C: 抑制肾上腺素的生物合成 D: 激动α<sub>2</sub>受体 E: 抑制血栓素A<sub>2</sub>的合成
- 4
合成胆固醇的原料不需要（）。 A: 乙酰CoA B: NADPH C: ATP D: CO<sub>2</sub> E: O<sub>2</sub>