100药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的____
A: 合法性
B: 相容性
C: 安全性
D: 相关性
E: 稳定性
A: 合法性
B: 相容性
C: 安全性
D: 相关性
E: 稳定性
E
举一反三
- 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（ ）负责 A: 安全性、有效性和质量可控性 B: 安全性、有效性和可及性 C: 安全性、稳定性和公共福利性 D: 安全性、经济性和质量可控性
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责不包括 A: 负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核 B: 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告 C: 负责药品质量查询及质量信息管理 D: 检查购货企业的合法性及采购人员的合法资格
- 重量差异检查主要是用于评价药品质量的（ ） A: 有效性 B: 安全性 C: 稳定性 D: 均一性 E: 危险性
- 重量差异检查主要是用于评价药品质量的 A: 有效性 B: 安全性 C: 稳定性 D: 均一性
- 药品的每一单位产品都符合质量要求( ) A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 经济性 E: 均一性
内容
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关于药品的质量特性，每一单位产品都具有相同的品质，这体现的是药品的 A: 有效性 B: 安全性 C: 均一性 D: 稳定性
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关于药品的质量特性，每一单位产品都具有相同的品质，这体现的是药品的 A: 有效性 B: 安全性 C: 均一性 D: 稳定性
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企业质量负责人应 A: 独立负责药品上市管理 B: 独立负责药品质量安全 C: 独立负责药品质量管理 D: 独立负责药品质量标准
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药品质量特性主要是安全性，有效性、稳定性、均一性和经济性
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对物料、中间产品及成品进行检验是制药企业那股部门的主要工作 A: 质量监督 B: 质量管理 C: 质量控制 D: 质量排查