硫醇酯([tex=3.786x1.143]c8f8pYOWcLRchWEduA0fr1kOrfi7gQWzPxzc9YJB/mU=[/tex])进行亲核加成-消除反应的活性比醇酯大。[br][/br][br][/br]
硫原子上的孤对电子位于[tex=1.071x1.214]J/NdbKLtZh4NaimymCFCOA==[/tex] 轨道，与碳原子[tex=1.071x1.214]Vu3wz0J5KAxhNW8MtdQe0Q==[/tex]轨道之间的共牲不如氧原子有效﹐故[tex=2.143x1.143]VM1Cazfgx4sxQN6wu+0t5g==[/tex]键不如[tex=2.286x1.143]QrRebn4w+GaNwrAPe4XWVA==[/tex]键强。另外、较大的硫原子更易容纳负电荷．烷硫负离子（[tex=2.071x1.143]7Sqew4ElXc4dR0nBJ//qNQ==[/tex])的碱性比烷氧负离子([tex=2.286x1.0]VB9vUEbn2PS3DxRUE3OQ7g==[/tex]）弱。离去性能更强。故硫醇酯进行亲核加成-消除反应的活性较大。在生物体系中也是个很好的酰基化反应物。[br][/br]
举一反三
- 下列化合物中亲核加成反应活性最强的是 未知类型：{'options': ['[tex=7.143x1.214]8hwUykh108kAvGJco7sHPpU8WLtoVUvp0BZ3YzJwCzI=[/tex][br][/br][br][/br]', '[tex=6.929x1.214]BBj9stvCIOAE+QEHOnepIj+G1enLx2s8MofM4skRVwg=[/tex]', '[tex=6.286x1.214]WFhOD8KcpQFn/zlNrocpP0EEGW7fCLr86ePnk8ubKeg=[/tex]\xa0[br][/br][br][/br]', '[tex=5.643x1.214]mNITL1DvqD2oahQGwJL29kpYrviZw4HqiclPkTPvNd4=[/tex]'], 'type': 102}
- 利用活化酯的方法从[tex=7.214x1.214]Jz8DKJK7aPaME8A1LNb4QQ==[/tex]乙酯合成三肽[tex=7.071x1.214]UljYKXad7HXaGYTuxR6ujw==[/tex]乙酯。[br][/br]
- 叔丁醇酯用于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]硕原子上的亲核取代反应比伯醇酯的效果好。
- 酯缩合反应是按（ ）机理进行的反应 A: 亲核加成-消除 B: 亲核加成 C: SN1
- 酯缩合反应是按（ ）机理进行的反应 A: 亲核加成-消除 B: 亲核加成 C: E1
内容
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《国家学生体质健康标准》中男生3——4年级50米优秀、良好和及格标准分别是:( )。 A: 优秀:6〞7—6〞9;良好:7〞0—7〞1;及格:7〞3—<br/>9〞1 B: 优秀:6〞6—6〞8;良好:6〞9—7〞0;及格:7〞2—<br/>9〞0 C: 优秀:6〞5—6〞7;良好:6〞8—6〞9;及格:7〞1—<br/>8〞9
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用化学方法区别下列各组化合物:[br][/br]丁酮 [tex=1.357x1.214]h98gyONBYg3CHI94oUpI3g==[/tex]丁酮酸乙酯 丁酸乙酯
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烯丙基卤在亲核取代反应中无论是按[tex=1.714x1.214]S5R55LJTChz/kMccs0FkXQ==[/tex]还是[tex=1.714x1.214]MFQ5ztTVwu04OlwGLdJVQA==[/tex]反应都很容易进行,试解释原因.[br][/br]
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下列程序的输出结果是( )。[br][/br] x=0[br][/br] k=10[br][/br] while k>0:[br][/br] k-=1[br][/br] if k[5:<br] break[br][/br] x+=1[br][/br] print(x) A: 5 B: 7 C: 9 D: 10
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下面代码的输出结果是[br][/br]sum=1[br][/br]fornuminrange(1,4):[br][/br]sum+=num[br][/br]print(sum) A: 9 B: 8 C: 7 D: 6