硫醇酯([tex=3.786x1.143]c8f8pYOWcLRchWEduA0fr1kOrfi7gQWzPxzc9YJB/mU=[/tex])进行亲核加成-消除反应的活性比醇酯大。[br][/br][br][/br]
举一反三
- 下列化合物中亲核加成反应活性最强的是 未知类型：{'options': ['[tex=7.143x1.214]8hwUykh108kAvGJco7sHPpU8WLtoVUvp0BZ3YzJwCzI=[/tex][br][/br][br][/br]', '[tex=6.929x1.214]BBj9stvCIOAE+QEHOnepIj+G1enLx2s8MofM4skRVwg=[/tex]', '[tex=6.286x1.214]WFhOD8KcpQFn/zlNrocpP0EEGW7fCLr86ePnk8ubKeg=[/tex]\xa0[br][/br][br][/br]', '[tex=5.643x1.214]mNITL1DvqD2oahQGwJL29kpYrviZw4HqiclPkTPvNd4=[/tex]'], 'type': 102}
- 利用活化酯的方法从[tex=7.214x1.214]Jz8DKJK7aPaME8A1LNb4QQ==[/tex]乙酯合成三肽[tex=7.071x1.214]UljYKXad7HXaGYTuxR6ujw==[/tex]乙酯。[br][/br]
- 叔丁醇酯用于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]硕原子上的亲核取代反应比伯醇酯的效果好。
- 酯缩合反应是按（ ）机理进行的反应 A: 亲核加成-消除 B: 亲核加成 C: SN1
- 酯缩合反应是按（ ）机理进行的反应 A: 亲核加成-消除 B: 亲核加成 C: E1