叔丁醇酯用于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]硕原子上的亲核取代反应比伯醇酯的效果好。
举一反三
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸受热脱水后,生成的产物是[br][/br] A: 内酯 B: 醚 C: 交酯 D: 环酮
- 硫醇酯([tex=3.786x1.143]c8f8pYOWcLRchWEduA0fr1kOrfi7gQWzPxzc9YJB/mU=[/tex])进行亲核加成-消除反应的活性比醇酯大。[br][/br][br][/br]
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]卤代酸分子中卤原子越多,其酸性就越强。[br][/br]
- 对乙基苯甲醛、[tex=1.357x1.214]YB/8KCkqWl0sD6EMfkj8jA==[/tex]苯基丙醛、[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]苯基丙酮.
- 排出化合物的反应性顺序。乙醇的酯化:乙酸、丙酸、[tex=2.143x1.143]3u1MW6Oo/1dqNfGrY4cgKw==[/tex]二甲基丙酸、[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]甲基丙酸