苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是（）
A: 增加Cl-通道开放的时间
B: 加强大脑皮层的抑制过程
C: 激动GABAB受体
D: 增加Cl-通道开放频率
A: 增加Cl-通道开放的时间
B: 加强大脑皮层的抑制过程
C: 激动GABAB受体
D: 增加Cl-通道开放频率
举一反三
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
- 苯二氮䓬类药物的作用机制包括（） A: 促进GABA与GABAA受体结合 B: 延长Cl-通道的开放时间而增加Cl-内流 C: 增如Cl-通道开放频率而增加Cl-内流 D: 主要抑制Na+内流
- 苯二氮卓类药物的作用机制是（） A: 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
- 苯二氮革类中枢抑制的作用机理是： A: 直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放 B: 直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放 C: 直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放 D: 直接作用于中枢起抑制作用 E: 直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放
- 苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加（ ）。 A: K+通道开放频率 B: Clˉ通道开放时间 C: Na+通道开放频率 D: Clˉ通道开放频率 E: Ca2+通道开放频率