分别写出苯、呋喃、噻吩、吡咯发生亲电取代反应时[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]正离子的共振极限式,并分析这些[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]正离子的稳定性。
举一反三
- 蒽与亲双烯体发生环加成反应时,为什么总是在9,10位与亲双烯体形成[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]键?
- 应用[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]迁移反应立体选择规则分析下面两个反应各是如何进行的?[img=539x132]179de8e73d92603.png[/img]
- 给出下列三个反应生成的正离子中间体的共振结构式并判断何者最易生成:[br][/br]毗啶在[tex=2.0x1.357]+/zWzChwToSsINv86NtIdQ==[/tex]位、[tex=2.0x1.357]WF7UsmdjP5n/bd8mfJnhHw==[/tex]位、[tex=2.0x1.357]rsEZUsLBmJmgZvTSdtC78w==[/tex]位上发生芳香亲电取代反应时得到的中间体正离子。[br][/br]
- 下列各物质的化学键中，同时存在[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]键和[tex=0.571x0.786]HN62gm6+SkkBEzf/f4stEA==[/tex]键的是( )。 未知类型：{'options': ['[tex=1.786x1.214]0qxnfVIGisN0KAugqA87TopOirkEESF2ztB+/AnH2OE=[/tex]', '乙烯', '乙烷', '[tex=2.0x1.214]nrjKAE6jmYbQozBrh4K66C0Q0D146zzwzAssi0tZMWk=[/tex]', '[tex=1.0x1.214]iAtuEkDkyxpi9TAf+C3GG42ViWoAQ9vgEguIrTqjxjM=[/tex]'], 'type': 102}
- 吡咯、呋喃、噻吩、苯发生亲电取代反应的活性顺序 A: 吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯 B: 苯＞呋喃＞噻吩＞吡咯 C: 呋喃＞吡咯＞噻吩＞苯 D: 噻吩＞苯＞吡咯＞呋喃