cGMP信号通路是酶联受体的一种,受体本身就是[br][/br]酶。其细胞外部分有信号[br][/br][br][/br]分子结合的位点,细胞内部分有[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]酶结构域,活化后可催化GTP生成cGMP。[br][/br][br][/br]在这个系统中,cGMP 与[input=type:blank,size:4][/input]系统中的cAMP一样都充当第二信使。[br][/br][br][/br]另外一个研究得比较清楚的酶联受体信号系统就是EGF信号通路。EGF受体是一种[br][/br][br][/br]分子质量为170 kDa,广泛分布于哺乳动物细胞的上皮细胞、人成纤维细[br][/br][br][/br]胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸的多肽链,由[input=type:blank,size:4][/input]个结构域组成:即EGF结合结构域、[br][/br][br][/br]和蛋白激酶活性区域。[br][/br][br][/br]EGF信号解除是通过胞吞作用进行的,EGF 被吞入后,再运送至[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]Ras蛋白的激活与EGF信号有关。Ras蛋白是原癌基因c-ras表达的产物,也是一种[br][/br][br][/br][input=type:blank,size:4][/input]蛋白,具有鸟苷结合位点。对细胞的生长、分化、细胞骨架、蛋白质运输和[br][/br][br][/br]分泌等功能产生调节和影响。在正常情况下,Ras 蛋白基本上都与[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]结合在一[br][/br][br][/br]起,定位在细胞膜内表面上。当EGF与受体结合后,受体细胞质面的酪氨酸蛋白激酶被激活后[input=type:blank,size:4][/input]作用于Ras蛋白,使Ras蛋白立即解离[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]而与[br][/br][br][/br]结合,处于活化状态并发出刺激细胞生长的信号。
举一反三
- 细胞的死亡一般定义为[input=type:blank,size:4][/input]通常用[br][/br][br][/br][input=type:blank,size:4][/input]鉴别细胞的死活,活[br][/br][br][/br]细胞容易被[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]染色,死细胞容易被[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]染色。
- Ras蛋白在RTKs介导的信号通路中起着关键作用,具有[input=type:blank,size:4][/input]活性, 当结合[input=type:blank,size:4][/input]时 为活化状态,当结合[input=type:blank,size:4][/input]时为失活状态。 GAP增强Ras的[input=type:blank,size:4][/input]。[br][/br][br][/br]
- 组成过氧物酶体的脂和蛋白质都是从胞质溶胶中摄取的,脂是在[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]上合成,然[br][/br][br][/br]后由[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]运输到过氧化物酶体的膜上;蛋白质是在[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]上合成,然后通[br][/br][br][/br]过[input=type:blank,size:4][/input]端特殊的[input=type:blank,size:4][/input]信号与过氧化物酶体一个特殊的膜受体相互识别进入[br][/br][br][/br]过氧化物酶体。过氧化物酶体的标志酶是[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]是一种含[input=type:blank,size:4][/input]的四聚体,[br][/br][br][/br]先合成一个单体,然后在[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]装配成四聚体。
- 有两种包被小泡参与分泌蛋白的运输。网格蛋白介导的是从[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]以及从[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]形成的[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]小泡的运输,而包被蛋白介导的则是从[input=type:blank,size:4][/input]以及[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]从[input=type:blank,size:4][/input]形成的[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]小泡的运输。网格蛋白包被小泡的形成较为复杂[br][/br][br][/br]网格蛋白要先自我装配成[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]然后形成[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]再形成包被小泡。网[br][/br][br][/br]格蛋白包被小泡形成之后便很快脱去蛋白外被,成为无被小泡[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]在网格蛋白[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]包被小泡形成过程中起重要作用,它能够识别受体蛋白[input=type:blank,size:4][/input]端的一段[br][/br][br][/br]氨基酸的肽序列,并帮助网格蛋白装配包被小泡。包被蛋白小泡的形成不需要包被蛋白的自我装配,而且包被蛋白小泡一旦形成,不会马上脱去外被,一直要 等到[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]才会脱去。[br][/br][br][/br]被认为是包被蛋白外被的装配和去装配的信号,由一条多肽链[br][/br][br][/br]组成,含有一个[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]的尾巴,属于[input=type:blank,size:4][/input]蛋白。
- 在动物细胞线粒体介导的细胞凋亡途径中,细胞内各种胁迫信号引起[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]家族的[br][/br][br][/br]促凋亡前体蛋白,如BAD、BAX等从[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]转位插入到线粒体外膜。这些蛋白质插[br][/br][br][/br]入到线粒体外膜之后,引起线粒体膜间隙中的[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]向胞质溶胶释放,细胞色素c[br][/br][br][/br]进入胞质溶胶后与胞质溶胶中的Apaf-1 蛋白、前体caspase-9等组装成[br][/br][br][/br][input=type:blank,size:4][/input]复[br][/br][br][/br]合物。前体caspase-9在Apaf-1的诱导下,通过[br][/br][br][/br][input=type:blank,size:4][/input]改变被激活,然后激活[input=type:blank,size:4][/input]caspase, 引起程序性细胞死亡。