一般而言,抗原的分子量为下列哪一项时才具有免疫原性 A: <8 kDa B: >8 kDa C: <10 kDa D: >10kDa E: >100 kDa
一般而言,抗原的分子量为下列哪一项时才具有免疫原性 A: <8 kDa B: >8 kDa C: <10 kDa D: >10kDa E: >100 kDa
用凝胶过滤层析分离下列4种蛋白质混合物,最先从层析柱中洗脱下来的是 A: 溶菌酶(14.4 kDa) B: 胰凝乳蛋白酶原A(24.5 kDa) C: 鸡卵清白蛋白(44.5 kDa) D: 牛血清白蛋白(66.4 kDa)
用凝胶过滤层析分离下列4种蛋白质混合物,最先从层析柱中洗脱下来的是 A: 溶菌酶(14.4 kDa) B: 胰凝乳蛋白酶原A(24.5 kDa) C: 鸡卵清白蛋白(44.5 kDa) D: 牛血清白蛋白(66.4 kDa)
对于微分环节的阶跃响应曲线的特点,具有()。 A: 当t=0时,Y(t)=KdA;输出值达到仪表测量范围值 B: 当t=0时,Y(t)=KdA;输出值最大 C: 当t>0时,Y(t)将沿着指数曲线衰减 D: 当t→∞时,Y(t)=0,微分作用停止
对于微分环节的阶跃响应曲线的特点,具有()。 A: 当t=0时,Y(t)=KdA;输出值达到仪表测量范围值 B: 当t=0时,Y(t)=KdA;输出值最大 C: 当t>0时,Y(t)将沿着指数曲线衰减 D: 当t→∞时,Y(t)=0,微分作用停止
对于微分环节的阶跃响应曲线的特点,具有()。 A: A当t=0时,Y(t)=KdA;输出值达到仪表测量范围值 B: B当t=0时,Y(t)=KdA;输出值最大 C: C当t>0时,Y(t)将沿着指数曲线衰减 D: D当t→∞时,Y(t)=0,微分作用停止
对于微分环节的阶跃响应曲线的特点,具有()。 A: A当t=0时,Y(t)=KdA;输出值达到仪表测量范围值 B: B当t=0时,Y(t)=KdA;输出值最大 C: C当t>0时,Y(t)将沿着指数曲线衰减 D: D当t→∞时,Y(t)=0,微分作用停止
证明:若[tex=4.214x1.286]OZNthjdVCNC0brbgExzK29/b1tuZjYCZTWNrT6GYez0=[/tex]非奇异,则必可找到一个排列方阵[tex=0.786x1.286]dSWbQCTjdbLxKy7q0ps2gg==[/tex]使得[tex=1.5x1.286]01a8FEwF6vT7Jr7lHL/KdA==[/tex]的对角元素均不为零.
证明:若[tex=4.214x1.286]OZNthjdVCNC0brbgExzK29/b1tuZjYCZTWNrT6GYez0=[/tex]非奇异,则必可找到一个排列方阵[tex=0.786x1.286]dSWbQCTjdbLxKy7q0ps2gg==[/tex]使得[tex=1.5x1.286]01a8FEwF6vT7Jr7lHL/KdA==[/tex]的对角元素均不为零.
对于微分环节的阶跃响应曲线的特点,具有:当t=0时,Y(t)=KdA;当t>0时,Y(t)将沿着指数曲线衰减;当t→∞时,Y(t)=0,微分作用停止.
对于微分环节的阶跃响应曲线的特点,具有:当t=0时,Y(t)=KdA;当t>0时,Y(t)将沿着指数曲线衰减;当t→∞时,Y(t)=0,微分作用停止.
如图,在四棱雉[tex=5.071x1.286]QwaMAqPeYfh5DWZwVLHDbg==[/tex]中,底面是边长为2的菱形,[tex=5.714x1.286]gf+M0YEJv768Atsm5cIalF1QVDKBJ09d/EePYsMStQM=[/tex],对角线[tex=1.571x1.286]isotx5z8tmSlkvJ01wOD4g==[/tex]与[tex=1.643x1.286]m/M89jF4algQlJiDZXC8VQ==[/tex]相交于点 [tex=0.786x1.286]/aLPP1sXG9WQPxIsGVtWrg==[/tex],[tex=2.571x1.286]7GSbXkLq2kuR797Pvkb/vg==[/tex]平面[tex=3.143x1.286]vgKltn48NGWqHiKMUJDJGA==[/tex],[tex=1.571x1.286]GSGDm9Ki0BrkbVhkwv0h8A==[/tex]与平面[tex=3.143x1.286]vgKltn48NGWqHiKMUJDJGA==[/tex]所成角为[tex=1.429x1.286]vHENkqirgO1tnep0nnyG9w==[/tex]。若[tex=0.786x1.286]YggwMQ4w3PxfhkmL0NfgdQ==[/tex]是[tex=1.571x1.286]GSGDm9Ki0BrkbVhkwv0h8A==[/tex]的中点,求异面直线[tex=1.643x1.286]gzzYJbLZse0pwwq5U6e2Ew==[/tex]与[tex=1.5x1.286]01a8FEwF6vT7Jr7lHL/KdA==[/tex] 所成角的大小(结果用反三角函数值表示)。[img=476x362]1787d4fdab78eb8.png[/img]
如图,在四棱雉[tex=5.071x1.286]QwaMAqPeYfh5DWZwVLHDbg==[/tex]中,底面是边长为2的菱形,[tex=5.714x1.286]gf+M0YEJv768Atsm5cIalF1QVDKBJ09d/EePYsMStQM=[/tex],对角线[tex=1.571x1.286]isotx5z8tmSlkvJ01wOD4g==[/tex]与[tex=1.643x1.286]m/M89jF4algQlJiDZXC8VQ==[/tex]相交于点 [tex=0.786x1.286]/aLPP1sXG9WQPxIsGVtWrg==[/tex],[tex=2.571x1.286]7GSbXkLq2kuR797Pvkb/vg==[/tex]平面[tex=3.143x1.286]vgKltn48NGWqHiKMUJDJGA==[/tex],[tex=1.571x1.286]GSGDm9Ki0BrkbVhkwv0h8A==[/tex]与平面[tex=3.143x1.286]vgKltn48NGWqHiKMUJDJGA==[/tex]所成角为[tex=1.429x1.286]vHENkqirgO1tnep0nnyG9w==[/tex]。若[tex=0.786x1.286]YggwMQ4w3PxfhkmL0NfgdQ==[/tex]是[tex=1.571x1.286]GSGDm9Ki0BrkbVhkwv0h8A==[/tex]的中点,求异面直线[tex=1.643x1.286]gzzYJbLZse0pwwq5U6e2Ew==[/tex]与[tex=1.5x1.286]01a8FEwF6vT7Jr7lHL/KdA==[/tex] 所成角的大小(结果用反三角函数值表示)。[img=476x362]1787d4fdab78eb8.png[/img]
些逆转录病毒基因组所具有的,异常活化后可使细胞无限增值进而癌变的DNA序列。抑癌基因:正常细胞所具有的、能抑制细胞恶性增殖的一类基因。组织性再生:机体不断地产生新细胞,以补充因生理或病理原因死亡的细胞,这一过程即为组织性再生。生理性再生:机体一些高度分化,一般不发生增殖的组织如肝、肾、骨骼等,在受到外界损伤后,可重新开始分裂的现象。干细胞:是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞。p53: 编码一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名。其表达产物为基因调节蛋白____,在细胞周期进程中,直接或间接影响细胞周期相关基因的转录,使细胞滞留于G1期。
些逆转录病毒基因组所具有的,异常活化后可使细胞无限增值进而癌变的DNA序列。抑癌基因:正常细胞所具有的、能抑制细胞恶性增殖的一类基因。组织性再生:机体不断地产生新细胞,以补充因生理或病理原因死亡的细胞,这一过程即为组织性再生。生理性再生:机体一些高度分化,一般不发生增殖的组织如肝、肾、骨骼等,在受到外界损伤后,可重新开始分裂的现象。干细胞:是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞。p53: 编码一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名。其表达产物为基因调节蛋白____,在细胞周期进程中,直接或间接影响细胞周期相关基因的转录,使细胞滞留于G1期。
cGMP信号通路是酶联受体的一种,受体本身就是[br][/br]酶。其细胞外部分有信号[br][/br][br][/br]分子结合的位点,细胞内部分有[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]酶结构域,活化后可催化GTP生成cGMP。[br][/br][br][/br]在这个系统中,cGMP 与[input=type:blank,size:4][/input]系统中的cAMP一样都充当第二信使。[br][/br][br][/br]另外一个研究得比较清楚的酶联受体信号系统就是EGF信号通路。EGF受体是一种[br][/br][br][/br]分子质量为170 kDa,广泛分布于哺乳动物细胞的上皮细胞、人成纤维细[br][/br][br][/br]胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸的多肽链,由[input=type:blank,size:4][/input]个结构域组成:即EGF结合结构域、[br][/br][br][/br]和蛋白激酶活性区域。[br][/br][br][/br]EGF信号解除是通过胞吞作用进行的,EGF 被吞入后,再运送至[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]Ras蛋白的激活与EGF信号有关。Ras蛋白是原癌基因c-ras表达的产物,也是一种[br][/br][br][/br][input=type:blank,size:4][/input]蛋白,具有鸟苷结合位点。对细胞的生长、分化、细胞骨架、蛋白质运输和[br][/br][br][/br]分泌等功能产生调节和影响。在正常情况下,Ras 蛋白基本上都与[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]结合在一[br][/br][br][/br]起,定位在细胞膜内表面上。当EGF与受体结合后,受体细胞质面的酪氨酸蛋白激酶被激活后[input=type:blank,size:4][/input]作用于Ras蛋白,使Ras蛋白立即解离[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]而与[br][/br][br][/br]结合,处于活化状态并发出刺激细胞生长的信号。
cGMP信号通路是酶联受体的一种,受体本身就是[br][/br]酶。其细胞外部分有信号[br][/br][br][/br]分子结合的位点,细胞内部分有[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]酶结构域,活化后可催化GTP生成cGMP。[br][/br][br][/br]在这个系统中,cGMP 与[input=type:blank,size:4][/input]系统中的cAMP一样都充当第二信使。[br][/br][br][/br]另外一个研究得比较清楚的酶联受体信号系统就是EGF信号通路。EGF受体是一种[br][/br][br][/br]分子质量为170 kDa,广泛分布于哺乳动物细胞的上皮细胞、人成纤维细[br][/br][br][/br]胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸的多肽链,由[input=type:blank,size:4][/input]个结构域组成:即EGF结合结构域、[br][/br][br][/br]和蛋白激酶活性区域。[br][/br][br][/br]EGF信号解除是通过胞吞作用进行的,EGF 被吞入后,再运送至[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]Ras蛋白的激活与EGF信号有关。Ras蛋白是原癌基因c-ras表达的产物,也是一种[br][/br][br][/br][input=type:blank,size:4][/input]蛋白,具有鸟苷结合位点。对细胞的生长、分化、细胞骨架、蛋白质运输和[br][/br][br][/br]分泌等功能产生调节和影响。在正常情况下,Ras 蛋白基本上都与[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]结合在一[br][/br][br][/br]起,定位在细胞膜内表面上。当EGF与受体结合后,受体细胞质面的酪氨酸蛋白激酶被激活后[input=type:blank,size:4][/input]作用于Ras蛋白,使Ras蛋白立即解离[input=type:blank,size:4][/input][br][/br]而与[br][/br][br][/br]结合,处于活化状态并发出刺激细胞生长的信号。