反[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]氯环己醇与[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]作用生成[tex=2.071x1.143]kP9Dkrxv0eZuE+L2SYqrfg==[/tex]环氧环己烷．顺式异构体底物同样反应却得到环已酬。
举一反三
- 解释下列实验现象：反式2-氯环己醇与[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]作用生成1,2-环氧环己烷，顺式原料同样反应却得到环己酮。
- 反[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]甲基环戊[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]醇与吡啶[tex=3.286x1.357]fKqHgo5yoRr4C9/bSGJ/1yNtB1uzz1wsrvcph9R6V3I=[/tex],作用主要生成[tex=1.286x1.143]+ZlsqST8ol06pgX9fPJflQ==[/tex]甲基环戊[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]烯，该脱水过程是顺式的还册反式的?
- 按照稳定性降低的顺序排列化合物,并扼要说明理由。[tex=1.286x1.143]kNiUW9rWFO8wnr7Teygc2g==[/tex]丁烯,顺[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]丁烯,反[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]丁烯
- 写出反[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]eJIF1vkTRJBfpUmXCC8iYw==[/tex]异丙基环己烷及顺[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]甲基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]异丙基环已烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
- 下列五个化合物[tex=3.571x1.357]LxQJJHdDwFOeFI2tsLqZrg==[/tex]的结构式:[tex=5.286x1.357]l6udcQzUYBRj8w0SA1x0Dg==[/tex]环戊烯基[tex=4.143x1.357]PeWqRu2pj7BO2g/7LyYRyA==[/tex]环戊烯基[tex=0.357x1.286]6j3SW9vu/Wo8SpTC/QbBlQ==[/tex]乙烷[tex=7.714x1.357]0mU5pt3Fk6fh8gIYGIviZw==[/tex]甲基己[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]烯[tex=4.286x1.357]H4tZLsOJCrODZH0JuKrNxQ==[/tex][tex=3.357x1.214]oIrLmnjEruUOb7A38EBt9w==[/tex][tex=13.571x1.357]rKGiwDzaHQCbdRIyAPZY8rEHnW3LspRPHR0uHhEqtZOY61If3nQoo873TQi7gmrD[/tex]氯[tex=2.071x1.143]L6rlN0abtskc7sJVctYAgg==[/tex]戊烯[tex=1.786x1.357]WcL4NIiKO13rgr1Hgv/8MQ==[/tex],[tex=2.857x1.286]KZWZHFoXSd10n3WwvK8h/w==[/tex]甲基环已酮[tex=1.786x1.286]eU3g3bL2lX7VSuLPN2uNhQ==[/tex]。