蛋白分子质量很小（10KD），可用采用（ ）Western blot
A: 选择0.2μm的膜，同时缩短转膜时间
B: 最好使用较高浓度梯度胶
C: 降低一抗浓度
D: 加大上样量
A: 选择0.2μm的膜，同时缩短转膜时间
B: 最好使用较高浓度梯度胶
C: 降低一抗浓度
D: 加大上样量
举一反三
- Western blot结果中目的条带很弱，采用（ ）方法可以加强。 A: 减少上样量 B: 适当加大上样量 C: 加大二抗稀释比例 D: 适当增加一抗孵育时间
- 在Western blot时，最边缘条带弯曲的原因是（ ）。 A: 电泳电流不均一 B: 电泳时间太长 C: 蛋白浓度太高 D: 蛋白上样量太大
- Western blot结果中蛋白分子量偏高或偏低的原因是（ ）。 A: 胶的浓度不合适 B: 高分子量的蛋白用了低浓度胶 C: 低分子量的蛋白用了高浓度胶 D: 电泳时间太短
- 膜的背景很脏，可能通过以下（ ）方法改善 A: 减少上样量 B: 降低一抗浓度 C: 改变一抗孵育时间 D: 增加膜的洗涤次数
- Western blot 结果中，无信号或信号较弱，可能的原因是（ ） A: 一抗孵育时间不足 B: 转膜不完全或转膜过度 C: 洗膜过度 D: 检测样品不表达目的蛋白