对乙基苯甲醛、[tex=1.357x1.214]YB/8KCkqWl0sD6EMfkj8jA==[/tex]苯基丙醛、[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]苯基丙酮.

[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]卤代酸分子中卤原子越多,其酸性就越强。[br][/br]

叔丁醇酯用于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]硕原子上的亲核取代反应比伯醇酯的效果好。

[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸与稀硫酸共热时﹐羧基和[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子之间的电子云密度降低,有利于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子与羧基碳原子之间的[tex=2.214x1.143]LLBnISFrqM6WwdbXFy16mQ==[/tex]键断裂,这是因为羟基和羧基都具有()[br][/br] 未知类型：{'options': ['给电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '吸电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '[tex=1.929x1.071]zAjIELzr0Uvdcdr/seRBhA==[/tex]共轭效应[br][/br][br][/br]', '[tex=2.357x1.143]vCz29gYAytAjvSXQR2wOEA==[/tex]共轭效应'], 'type': 102}

[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸受热脱水后,生成的产物是[br][/br] A: 内酯 B: 醚 C: 交酯 D: 环酮

排出化合物的反应性顺序。乙醇的酯化:乙酸、丙酸、[tex=2.143x1.143]3u1MW6Oo/1dqNfGrY4cgKw==[/tex]二甲基丙酸、[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]甲基丙酸

[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸在稀硫酸存在下加热脱羧后,生成的产物为[br][/br] A: 羧酸 B: 酮 C: 醛 D: 醇

[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸与浓硫酸共热时,生成的产物是[br][/br] A: 羧酸和一氧化碳 B: 羧酸和二氧化碳 C: 羧酸和醛 D: 醛和酮

电泳法可将脂蛋白分为几类，但应除外 未知类型：{'options': ['乳糜微粒', '前[tex=0.571x1.214]DXE2qJe9QayJDT2HOCKrUg==[/tex]脂蛋白', '[tex=1.357x1.214]isqyQaO+jANITwzZJD/eBA==[/tex]脂蛋白', '[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]脂蛋白', '三酰甘油'], 'type': 102}

1,3,5-三甲基环己烷的所有同分异构体，哪个异构体最稳定？为什么？各异构体椅式构象上的甲基是处于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]键还是[tex=1.286x1.071]Mb0KTz/P/B3pNss2uCUf0g==[/tex]键向位？