• 2022-06-17
    [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸与稀硫酸共热时﹐羧基和[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子之间的电子云密度降低,有利于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子与羧基碳原子之间的[tex=2.214x1.143]LLBnISFrqM6WwdbXFy16mQ==[/tex]键断裂,这是因为羟基和羧基都具有()[br][/br]
    未知类型:{'options': ['给电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '吸电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '[tex=1.929x1.071]zAjIELzr0Uvdcdr/seRBhA==[/tex]共轭效应[br][/br][br][/br]', '[tex=2.357x1.143]vCz29gYAytAjvSXQR2wOEA==[/tex]共轭效应'], 'type': 102}
  • B

    举一反三

    内容

    • 0

      [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸在稀硫酸存在下加热脱羧后,生成的产物为[br][/br] A: 羧酸 B: 酮 C: 醛 D: 醇

    • 1

      [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]酮酸与浓硫酸共热时,生成的产物是[br][/br] A: 羧酸和一氧化碳 B: 羧酸和二氧化碳 C: 羧酸和醛 D: 醛和酮

    • 2

      吡啶硝化时,硝基主要进入[br][/br] 未知类型:{'options': ['[tex=0.5x0.786]inlPEPawcIEwPBiXhF0e6A==[/tex]位碳原子上[br][/br][br][/br]', '[tex=0.429x1.214]JsspzD2JkgxmqkkVwUOXcg==[/tex]位碳原子上[br][/br][br][/br]', '[tex=0.571x1.0]TTplrYCukzr0Q6LQ5f7qtw==[/tex]\xa0位碳原子上[br][/br][br][/br]', '氮原子上'], 'type': 102}

    • 3

      在丙烯分子中存在着[tex=2.357x1.143]vCz29gYAytAjvSXQR2wOEA==[/tex]共轭效应。[br][/br]

    • 4

      多官能团化合物[img=193x102]17e0b7351b94b00.png[/img]的名称是[br][/br] 未知类型:{'options': ['[tex=1.286x1.143]F4BSXZtbWhPcr57Kf8muhQ==[/tex]羧基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]羟基溴苯[br][/br][br][/br]', '[tex=1.143x1.143]syLuEMuG7BOioHy2AvbG7Q==[/tex]羧基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]羟基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]澳硝基苯[br][/br][br][/br]', '[tex=1.143x1.143]syLuEMuG7BOioHy2AvbG7Q==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]Sobq5+7MRypaTN/28/P97w==[/tex]羟基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]澳苯甲酸[br][/br][br][/br]', '[tex=1.286x1.143]iiP5aKU/CRw89eWLeLqDTA==[/tex]羧基[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]硝基[tex=2.071x1.143]/p8xhqZij3gziM1sLIc7Qw==[/tex]溴苯酚'], 'type': 102}