PCR引物设计的原则不包括
A: 碱基不能随机分布
B: 引物长度一般为15-30个碱基
C: 碱基中G+C的含量在40%-60%之间
D: 引物的延伸从3’端开始
E: 引物自身或两条引物之间不能存在互补序列
A: 碱基不能随机分布
B: 引物长度一般为15-30个碱基
C: 碱基中G+C的含量在40%-60%之间
D: 引物的延伸从3’端开始
E: 引物自身或两条引物之间不能存在互补序列
举一反三
- 引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（ ）原则 A: 引物长度约为16～30bp B: 引物中G+C含量通常为40%～60% C: 引物自身及引物之间不应存在互补序列 D: 碱基不需要随机分布
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
- 关于PCR反应引物的描述，不正确的是 A: 引物的长度通常在15bp～30bp B: 引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生引物二聚体和发夹结构 C: 引物中G+C的含量以占45%～55%为佳 D: 引物的3`端可以带有生物素、荧光素或酶切位点等作为标记 E: 两条引物的Tm值应该尽量相近