PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。
A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60%
B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列
C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补
D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60%
B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列
C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补
D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
举一反三
- PCR引物设计的原则不包括 A: 碱基不能随机分布 B: 引物长度一般为15-30个碱基 C: 碱基中G+C的含量在40%-60%之间 D: 引物的延伸从3’端开始 E: 引物自身或两条引物之间不能存在互补序列
- 关于引物设计原则，下列说法不正确的是（）。 A: 引物之间避免形成引物二聚体 B: 为了方便后续的分子克隆等需要，引物的3’端可以加保护碱基或酶切位点 C: 为提高引物与模板的结合力，引物碱基中G+C%含量一般在45-55%左右 D: 引物序列中应避免连续相同碱基排列或内部回文序列
- 关于引物设计，下列说法不正确的是（）。 A: 引物序列中，一般G+C%含量在45-55%左右比较合适。 B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列。 C: 为了便于后续的克隆可以在5`端加保护碱基和酶切位点。 D: 引物3‘ 端碱基最好选A，这样有利于延伸。
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补