申报已在国外上市销售但未在国内上市销售的疫苗属于六类注册的
A: 药品注册管理工作
B: 药品注册申请人
C: 药品注册
D: 药品注册申请
E: 药品补充申请
A: 药品注册管理工作
B: 药品注册申请人
C: 药品注册
D: 药品注册申请
E: 药品补充申请
举一反三
- 未在国内上市销售的中药材的药用部位制成的制剂属于四类注册的 A: 药品注册管理工作 B: 药品注册申请人 C: 药品注册 D: 药品注册申请 E: 药品补充申请
- 直接与药品接触的包装是 A: 药品注册管理工作 B: 药品注册申请人 C: 药品注册 D: 药品注册申请 E: 药品补充申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。 A: 药品注册申请 B: 已有国家标准的药品申请 C: 新药申请 D: 进口药品申请 E: 补充申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请 A: 新药申请 B: 进口药品申请 C: 补充申请 D: 仿制药申请 E: 药品生产申请 《药品注册管理办法》规定
- 国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是 A: 药品注册管理工作 B: 药品注册申请人 C: 药品注册 D: 药品注册申请 E: 药品补充申请