细菌对青霉素耐药的可能机制有
未知类型：{'options': ['\xa0与[tex=2.5x1.0]GoP3yBZgW1lRqDxY47WjxQ==[/tex]亲和力降低', '不能穿过细胞外膜脂质双分子层', '膜孔蛋白减少', '\xa0细菌产生[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]内酰胺酶而水解[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]内酰胺类', '\xa0PBPs 靶位结构差异而天然耐药'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['\xa0与[tex=2.5x1.0]GoP3yBZgW1lRqDxY47WjxQ==[/tex]亲和力降低', '不能穿过细胞外膜脂质双分子层', '膜孔蛋白减少', '\xa0细菌产生[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]内酰胺酶而水解[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]内酰胺类', '\xa0PBPs 靶位结构差异而天然耐药'], 'type': 102}
举一反三
- 细菌对青霉素耐药的可能机制有（ ） A: 与PBPs亲和力降低 B: 不能穿过细胞外膜脂质双分子层 C: 膜孔蛋白减少 D: 细菌产生β-内酰胺酶而水解β-内酰胺类 E: PBPs靶位结构差异而天然耐药
- 细菌对[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]-内酰胺类抗生素耐药机理是: 未知类型：{'options': ['产生[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]-酰胺酶', '代谢途径改变', '素靶蛋白与抗生素亲和力降低', '药物透入菌体内减少', '诱导新的 PBPS 产生'], 'type': 102}
- 电泳法可将脂蛋白分为几类, 但应除外 未知类型：{'options': ['乳穈微粒', '前\xa0[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]脂蛋白', '\xa0[tex=1.357x1.214]MU1sXbjBy26OVN0mXKpFUw==[/tex]\xa0脂蛋白[br][/br]', '[tex=1.429x1.071]KhrUi5H9tGusOEozh6rqpw==[/tex]脂蛋白', '\xa0三酰甘油[br][/br]'], 'type': 102}
- [tex=5.0x1.571]MqOfsQLAB/zeVSdv1WggGEBR/QFOVnXfRHI4LGW6kKErAiyBMCREOzy7eLxA5+Hj[/tex] 未知类型：{'options': ['0', '[tex=0.786x2.357]IwJCUxQJz+qfVDVP2eUlNg==[/tex]', '1', '3'], 'type': 102}
- 矩阵 [tex=6.714x4.214]075gCzZzsMRb6HYXYk9X93F9ijujKPWlEE5f1NQ39gFoKl968wSk5PpORjwrJx3cql75g05DmjvJrv4lDgUr73lsA7D5JJw9AQeIO8BeSRaaNv0SB2fZSb3x0dq9N0i2[/tex] 的秩为 3 ，则（ ）. 未知类型：{'options': ['[tex=2.286x1.286]Cvysiv4oexAO+aWX34eOTw==[/tex]\xa0都不等于 1', '[tex=2.286x1.286]Cvysiv4oexAO+aWX34eOTw==[/tex]\xa0都不等于 0', '[tex=2.286x1.286]Cvysiv4oexAO+aWX34eOTw==[/tex]\xa0互不相等', '[tex=4.071x1.0]S4OXUcGwPzZ5fTRK1noyWg==[/tex]'], 'type': 102}