细菌对青霉素耐药的可能机制有（ ）
A: 与PBPs亲和力降低
B: 不能穿过细胞外膜脂质双分子层
C: 膜孔蛋白减少
D: 细菌产生β-内酰胺酶而水解β-内酰胺类
E: PBPs靶位结构差异而天然耐药
A: 与PBPs亲和力降低
B: 不能穿过细胞外膜脂质双分子层
C: 膜孔蛋白减少
D: 细菌产生β-内酰胺酶而水解β-内酰胺类
E: PBPs靶位结构差异而天然耐药
举一反三
- 细菌对青霉素耐药的可能机制有 未知类型：{'options': ['\xa0与[tex=2.5x1.0]GoP3yBZgW1lRqDxY47WjxQ==[/tex]亲和力降低', '不能穿过细胞外膜脂质双分子层', '膜孔蛋白减少', '\xa0细菌产生[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]内酰胺酶而水解[tex=1.357x1.214]4IZ0yE1gvxPGXGlyC0ANig==[/tex]内酰胺类', '\xa0PBPs 靶位结构差异而天然耐药'], 'type': 102}
- 细菌对β-内酰胺类抗菌药产生耐药性的机制是 A: 细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B: 细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C: PBPs与抗菌药亲和力降低 D: 细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E: 细菌增加自溶酶
- 细菌对[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]-内酰胺类抗生素耐药机理是: 未知类型：{'options': ['产生[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]-酰胺酶', '代谢途径改变', '素靶蛋白与抗生素亲和力降低', '药物透入菌体内减少', '诱导新的 PBPS 产生'], 'type': 102}
- 关于青霉素结合蛋白()下列描述哪项是错误的() A: 某些细菌胞浆膜具有PBPs B: 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C: 当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D: β-内酰胺类抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E: PBPs有多种类型
- 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是( ) A: 产生β-内酰胺酶,水解β-内酰胺环 B: 产生β-内酰胺酶,与药物结合,使药物不能达到靶位 C: 改变青霉素结合蛋白结构,使其与抗生素亲和力降低<br/> 改变菌膜通透性<br/>E. 减少自溶酶及增强主动外排