40．氯沙坦的降压作用机制
A: 激动AT1受体
B: 激动I1受体
C: 阻断α受体
D: 阻断Ca2+通道
E: 抑制血管紧张素转换酶
A: 激动AT1受体
B: 激动I1受体
C: 阻断α受体
D: 阻断Ca2+通道
E: 抑制血管紧张素转换酶
举一反三
- 卡托普利降压作用机制是 A: 激动α2受体 B: 阻断α2受体 C: 阻断Ca2+通道 D: 抑制血管紧张素转换酶 E: 阻断血管紧张素受体
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2+</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2</sup><sup>＋</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利降压作用机制 A: 阻断血管紧张素Ⅱ受体 B: 阻断α1受体 C: 阻断β受体 D: 阻断钙通道 E: 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
- 氯沙坦降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断I<sub>1</sub>受体