卡托普利的降压作用机制（）。
A:
B: 激动α2受体
C:
D: 阻断α1受体
E:
F: 阻断β受体
G:
H: 阻断Ca2+通道
I:
J: 抑制血管紧张素转换酶
A:
B: 激动α2受体
C:
D: 阻断α1受体
E:
F: 阻断β受体
G:
H: 阻断Ca2+通道
I:
J: 抑制血管紧张素转换酶
E
举一反三
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2</sup><sup>＋</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利的降压作用机制是（）。 A: B: 阻止Ca<sup>2+</sup>进入血管平滑肌细胞 C: D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受休 E: F: 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶 G: H: 选择性阻断α<sub>1</sub>受体 I: J: 选择性阻断α<sub>2</sub>受体
- 氯沙坦降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断I<sub>1</sub>受体
- 卡托普利降压作用机制是 A: 激动α2受体 B: 阻断α2受体 C: 阻断Ca2+通道 D: 抑制血管紧张素转换酶 E: 阻断血管紧张素受体
- 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（） A: 阻断H<sub>1</sub>受体 B: 胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: 阻断胃泌素受体 D: 阻断N<sub>1</sub>受体 E: 阻断M<sub>1</sub>受体
内容
- 0
哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（） A: A阻断H<sub>1</sub>受体 B: B胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: C阻断胃泌素受体 D: D阻断N<sub>1</sub>受体 E: E阻断M<sub>1</sub>受体
- 1
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（） A: 激活H<sup>+</sup>，K<sup>+</sup>-ATP酶 B: 抑制H<sup>+</sup>，K<sup>+</sup>-ATP酶 C: 阻断H<sub>2</sub>受体 D: 阻断M受体 E: 阻断胃泌素受体
- 2
氯沙坦的降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断M受体
- 3
普萘洛尔是（）。 A: B: 非选择性β受体阻断药 C: D: 选择性β<sub>1</sub>受体阻断药 E: F: 选择性α<sub>1</sub>受体阻断药 G: H: 选择性α<sub>2</sub>受体阻断药 I: J: 兼有α受体阻断作用的β受体阻断药
- 4
乙酰胆碱的作用是（）。 A: B: 激动M、N受体 C: D: 激动M受体 E: F: 阻断M、N受体 G: H: 阻断N受体 I: J: 小剂量激动N<sub>1</sub>受体，大剂量阻断N<sub>2</sub>受体