• 2022-06-25
    卡托普利的降压作用机制()。
    A:
    B: 激动α2受体
    C:
    D: 阻断α1受体
    E:
    F: 阻断β受体
    G:
    H: 阻断Ca2+通道
    I:
    J: 抑制血管紧张素转换酶
  • E

    内容

    • 0

      哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是() A: A阻断H<sub>1</sub>受体 B: B胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: C阻断胃泌素受体 D: D阻断N<sub>1</sub>受体 E: E阻断M<sub>1</sub>受体

    • 1

      奥美拉唑抗消化性溃疡的机制() A: 激活H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶 B: 抑制H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶 C: 阻断H<sub>2</sub>受体 D: 阻断M受体 E: 阻断胃泌素受体

    • 2

      氯沙坦的降压作用机制是() A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断M受体

    • 3

      普萘洛尔是()。 A: B: 非选择性β受体阻断药 C: D: 选择性β<sub>1</sub>受体阻断药 E: F: 选择性α<sub>1</sub>受体阻断药 G: H: 选择性α<sub>2</sub>受体阻断药 I: J: 兼有α受体阻断作用的β受体阻断药

    • 4

      乙酰胆碱的作用是()。 A: B: 激动M、N受体 C: D: 激动M受体 E: F: 阻断M、N受体 G: H: 阻断N受体 I: J: 小剂量激动N<sub>1</sub>受体,大剂量阻断N<sub>2</sub>受体