卡托普利的降压作用机制()。
A:
B: 激动α2受体
C:
D: 阻断α1受体
E:
F: 阻断β受体
G:
H: 阻断Ca2+通道
I:
J: 抑制血管紧张素转换酶
A:
B: 激动α2受体
C:
D: 阻断α1受体
E:
F: 阻断β受体
G:
H: 阻断Ca2+通道
I:
J: 抑制血管紧张素转换酶
E
举一反三
- 卡托普利的降压作用机制()。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2+</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利的降压作用机制是()。 A: B: 阻止Ca<sup>2+</sup>进入血管平滑肌细胞 C: D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受休 E: F: 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶 G: H: 选择性阻断α<sub>1</sub>受体 I: J: 选择性阻断α<sub>2</sub>受体
- 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制() A: 激活H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶 B: 抑制H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶 C: 阻断H<sub>2</sub>受体 D: 阻断M受体 E: 阻断胃泌素受体
- 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制() A: A激活H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶 B: B抑制H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶 C: C阻断H<sub>2</sub>受体 D: D阻断M受体 E: E阻断胃泌素受体
- 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是() A: 阻断H<sub>1</sub>受体 B: 胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: 阻断胃泌素受体 D: 阻断N<sub>1</sub>受体 E: 阻断M<sub>1</sub>受体
内容
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西沙必利是通过哪种机制发挥作用的( )。 A: 选择性激动胆碱能神经功能,促进乙酰胆碱释放 B: 抑制胃壁细胞H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶的功能 C: 竞争性阻断H<sub>2</sub>受体 D: 选择性阻断M<sub>1</sub>受体
- 1
奥美拉唑治疗消化性溃疡作用机制是()。 A: 抑制H<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶,减少胃酸分泌 B: 抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>-ATP酶,减少胃酸分泌 C: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶,减少胃酸分泌 D: 阻断H<sub>2</sub>受体,抑制胃酸分泌 E: 阻断H<sub>1</sub>受体,抑制胃酸分泌
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哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是() A: A阻断H<sub>1</sub>受体 B: B胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: C阻断胃泌素受体 D: D阻断N<sub>1</sub>受体 E: E阻断M<sub>1</sub>受体
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地西泮的作用机制() A: 阻断D<sub>2</sub>受体 B: 激活Cl通道 C: 阻滞Na<sup>+</sup>通道 D: 阻滞Ca<sup>2+</sup>通道 E: 作用于GABA受体,增强GABA能神经功能
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雷尼替丁具有的特点是() A: A竞争性阻断H<sub>2</sub>受体 B: B选择性阻断M<sub>1</sub>受体 C: C抑制胃壁细胞H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-ATP酶功能 D: D抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合 E: E作用较西咪替丁强