举一反三
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局
- B型题 属于药品监督管理技术机构的是（）。（2007年考试真题） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 设区的市级药品监督管理机构 D: 药品监督管理分局 E: 药品检验机构
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 市级以上药品监督管理部门
- 【单选题】开办药品批发企业须 经企业所在地 A. 省 、自治 区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 B. 县级 以上鹅方药品监督管理部门批准 C. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品监督管理部 门批准 D. 省 、自治区、直辖市人 民政府药品检验所批准
- 药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。 A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C: 市县级药品监督管理部门备案 D: 市县级药品监督管理部门批准
内容
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两个以上单位共同作为申请人的（）。 A: B: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 C: D: 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 E: F: 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 G: H: 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请 I: J: 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请 K: 按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
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药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（）。 A: B: 抽查检验 C: D: 注册检验 E: F: 复验 G: H: 指定检验
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
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根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门