根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证（）
A: 国务院药品监督管理部门
B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D: 市级药品监督管理部门
E: 市级以上药品监督管理部门
A: 国务院药品监督管理部门
B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门
D: 市级药品监督管理部门
E: 市级以上药品监督管理部门
B
举一反三
- 负责药品GSP认证 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 市级以上药品监督管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- B型题 属于药品监督管理技术机构的是（）。（2007年考试真题） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 设区的市级药品监督管理机构 D: 药品监督管理分局 E: 药品检验机构
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 根据《药品管理法》,药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案，备案部门是()。 A: 县级以上人民政府药品监督管理部门 B: 市级以上人民政府药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
内容
- 0
从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()。 A: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 市级人民政府药品监督管理部门 C: 县级人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
- 1
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国家食品药品监督管理局 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级药品监督管理部门
- 2
我国省及省以下食品药品监督管理体制为（） A: 垂直管理 B: 地方政府分级管理 C: 市级药品监督管理部门可以独立履行职责 D: 县级药品监督管理部门可以独立履行职责 E: 省级药品监督管理部门可以独立履行职责
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核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 4
跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（） A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 国务院卫生行政部门