药品上市许可持有人委托销售药品的，应当向其所在地（）。
A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
C: 市县级药品监督管理部门备案
D: 市县级药品监督管理部门批准
A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案
B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
C: 市县级药品监督管理部门备案
D: 市县级药品监督管理部门批准
举一反三
- 根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当向（）备案，药品监督管理部门可根据需要开展延伸检查。 A: 受托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B: 委托方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 受托方所在地市县级药品监督管理部门 D: 委托方所在地市县级药品监督管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定（） A: 经国务院药品监督管理部门批准 B: 经国务院批准 C: 经所在地省.自治区直辖市药品监督管理部批准 D: 向所在地省.自治区、直辖市药品监督管理部门备案
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定()。 A: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准 B: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 C: 向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案 D: 经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- 发布药品广告，需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》