关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 智慧职教: 《GMP》规定，药品批生产记录应（ 智慧职教: 《GMP》规定，药品批生产记录应（ 答案： 查看 举一反三 GMP规定,批生产记录应 智慧职教: 药品生产批记录包括 智慧职教: GMP规定：药品生产企业的关键人员包括（ ） 智慧职教: 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品应建立完整的生产记录，并 与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
