智慧职教: 《GMP》规定，药品批生产记录应（
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举一反三
内容
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GMP规定，批生产记录应（ ） A: 按检验报告日期顺序归档 B: 按药品入库日期归档 C: 按药品分类归档 D: 按批号归档 E: 按原料入库归档
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GMP规定，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后
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药品批记录不包括( ) A: 批生产记录 B: 批检验记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录 E: 药品发运记录
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每批药品生产应当有批记录，批记录应为
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每批药品应当有批记录,包括( )(2.0) A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录