关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 GMP规定,批生产记录应 GMP规定,批生产记录应 答案： 查看 举一反三 智慧职教: 《GMP》规定，药品批生产记录应（ GMP规定，批生产记录应按（ ）归档。 A: 产品名称 B: 有效期 C: 生产日期 D: 批号 E: 批准文号 与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录 GMP规定，批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后 对于规定有效期的普药批生产记录应全少保存3年。
