引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（ ）原则。
举一反三
- 中国大学MOOC: 引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（ ）原则。
- 引物设计和选择目的DNA序列区域时需遵循（ ）原则 A: 引物长度约为16～30bp B: 引物中G+C含量通常为40%～60% C: 引物自身及引物之间不应存在互补序列 D: 碱基不需要随机分布
- 简并引物是根据已知DNA序列设计的引物群。( )
- 设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。 A: 相同 B: 互补 C: 反向 D: 反向互补
- PCR鉴定阳性克隆时，使用的引物是 A: 扩增载体序列的引物 B: 最初获得目的基因的引物 C: 重新设计一对引物 D: 根据载体多克隆位点两侧序列，设计的引物