设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。
A: 相同
B: 互补
C: 反向
D: 反向互补
A: 相同
B: 互补
C: 反向
D: 反向互补
B
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- 需要用PCR扩增以下DNA模板中的基因a，可以用到的一对引物序列是：5‘CTTCGAAATTC-基因a-TCTCCCGATCGG-基因b-AAGATCAAATCC A: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物AAGATCAAATCC B: 正向引物：TCTCCCGATCGG，反向引物AAGATCAAATCC C: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物CCGATCGGGAGA D: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物GGATTTGATCTT E: 正向引物：TCTCCCGATCGG，反向引物GGATTTGATCTT
- 针对DNA序列，可以进行一下哪些转换 A: 反向序列 B: 互补序列 C: 反向互补序列 D: 内含子序列
内容
- 0
引物与非特异扩增区的序列的同源性不超过70%,引物3’末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列,否则易导致非特异性扩增。
- 1
引物设计的基本原则有哪些？ A: 引物与模板的序列要紧密互补 B: 引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构 C: 设计引物的序列应位于高度保守区 D: 引物不能在模板的非目的位点引发 DNA 聚合反应
- 2
Sanger测序法中，如果最终测序产物采用电泳法分离，我们从电泳图片从下往上依次读出的核酸序列是（ ）。 A: 加上引物序列就是待测DNA的完整序列 B: 与待测DNA互补的DNA链的完整序列 C: 与待测DNA互补的DNA链的序列(不包含引物序列） D: 待测DNA的完整序列
- 3
下列关于引物设计流程的描述错误的是： A: 获得目的基因序列或目的基因两端的序列。 B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。 C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。 D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。
- 4
下列关于引物设计流程的描述错误的是： A: 查找获得目的基因序列或目的基因两端的序列。 B: 从目的基因两端各选取20 bp的序列作为参考序列。 C: 上游引物序列与目的基因5'端序列互补。 D: 下游引物序列与目的基因3'端序列相同。