设计引物时，引物的序列应与待扩增的模板DNA区段的3‘ 端序列（）。
A: 相同
B: 互补
C: 反向
D: 反向互补
A: 相同
B: 互补
C: 反向
D: 反向互补
举一反三
- 设计PCR反应引物时，应确保引物与模板的 A: 模板5′端特定序列与引物互补 B: 引物5′端任意序列与模板互补 C: 引物3′端特定序列与模板互补 D: 模板3′端任意序列与引物互补 E: 引物与模板完全互补
- 设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的 A: 5ˊ端特定序列互补 B: 5ˊ端任意序列互补 C: 3ˊ端特定序列互补 D: 3ˊ端任意序列互补 E: 中间序列互补
- PCR扩增时，引物的设计原则叙述错误的是 ( )。 A: 引物的碱基组成G+C含量为40%～60% B: 避免连续相同碱基排列或内部回文序列 C: 引物的5'端应与模板DNA的3'端严格互补 D: 两条引物间避免 有3个以上的连续碱基序列互补
- 需要用PCR扩增以下DNA模板中的基因a，可以用到的一对引物序列是：5‘CTTCGAAATTC-基因a-TCTCCCGATCGG-基因b-AAGATCAAATCC A: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物AAGATCAAATCC B: 正向引物：TCTCCCGATCGG，反向引物AAGATCAAATCC C: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物CCGATCGGGAGA D: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物GGATTTGATCTT E: 正向引物：TCTCCCGATCGG，反向引物GGATTTGATCTT
- 针对DNA序列，可以进行一下哪些转换 A: 反向序列 B: 互补序列 C: 反向互补序列 D: 内含子序列