售后调研，即批准上市后的监测，受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价的是
A: 0期临床试验
B: Ⅰ期临床试验
C: Ⅱ期临床试验
D: Ⅲ期临床试验
E: Ⅳ期临床试验
A: 0期临床试验
B: Ⅰ期临床试验
C: Ⅱ期临床试验
D: Ⅲ期临床试验
E: Ⅳ期临床试验
举一反三
- 售后调研，即批准上市后的监测，受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价的是 A: 0期临床试验 B: Ⅰ期临床试验 C: Ⅱ期临床试验 D: Ⅲ期临床试验 E: Ⅳ期临床试验
- 上市前药物临床评价包括（） A: A临床前试验 B: BⅠ期临床试验 C: CⅡ期临床试验 D: DⅢ期临床试验 E: EⅣ期临床试验
- 上市前药物临床评价阶段的正确叙述是（）。 A: A初试验：临床药理学评价 B: BⅠ期临床只有人体安全性评价 C: CⅡ期临床试验：治疗作用的初步评价 D: DⅢ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验 E: EⅣ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
- 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验，Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试，Ⅳ期临床试验，Ⅴ期临床试验以及生物等效性试验。（） （第21
- 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段是 A: 临床研究 B: 生物等效性试验 C: 临床试验 D: I期临床试验 E: Ⅲ期临床试验