卡托普利的降压作用机制是（）。
A:
B: 阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞
C:
D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受休
E:
F: 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶
G:
H: 选择性阻断α1受体
I:
J: 选择性阻断α2受体
A:
B: 阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞
C:
D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受休
E:
F: 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶
G:
H: 选择性阻断α1受体
I:
J: 选择性阻断α2受体
举一反三
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2+</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2</sup><sup>＋</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶
- 卡托普利的降压作用机制是（）。 A: B: 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用 C: D: 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏，外周突触前膜的β受体 E: F: 兴奋中枢的咪唑啉受体和α<sub>2</sub>受体 G: H: 选择性阻断α<sub>1</sub>受体 I: J: 以上均不是
- 硝酸酯类舒张血管的机制是( ) A: 直接松弛血管平滑肌 B: 阻断α受体 C: 在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO D: 阻滞ca<sup>2+</sup>通道 E: 阻断血管平滑肌β<sub>2</sub>受体
- 普萘洛尔是（）。 A: B: 非选择性β受体阻断药 C: D: 选择性β<sub>1</sub>受体阻断药 E: F: 选择性α<sub>1</sub>受体阻断药 G: H: 选择性α<sub>2</sub>受体阻断药 I: J: 兼有α受体阻断作用的β受体阻断药