在以缬氨酸酯为原料制备抗高血压药物缬沙坦的过程中，原料手性中心的构型：
A: 保持
B: 消旋
C: 翻转
D: 转移
A: 保持
B: 消旋
C: 翻转
D: 转移
A
举一反三
- 在以缬氨酸酯为原料制备抗高血压药物缬沙坦的过程中，原料手性中心的构型变化是（ ） A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 在利用手性源技术制备手性药物过程中，产物手性中心的构型与手性原料相比较可以是： A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 在手性源合成中，与手性原料相比较，产物手性中心的构型既可能保持，也可能发生 或转移。
- 以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，采用先生成苯并噁嗪结构，再合成吡酮酸的策略，制备左氧氟沙星制备时，采用Mitsunobu反应构建苯并噁嗪环时，手性中心的构型（ ）。 A: 保持不变 B: 发生翻转 C: 发生消旋化 D: 发生转移
- 在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型变化为 A: 构型保持 B: 发生消旋化 C: 构型翻转 D: 发生转移
内容
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在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型（ ） A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
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以价廉易得的天然或合成的手性源化合物为原料，通过化学修饰方法转化为手性产物。产物构型既可能保持，也可能发生翻转或手性转移。
- 2
抗高血压药物缬沙坦是血管紧张素转化酶抑制剂。
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普通化学合成是以前手性化合物为原料，经普通化学合成得到（ ），再将其拆分制备手性药物，这是工业采用的主要方法。 A: 右消旋体 B: 左消旋体 C: 外消旋体 D: 内消旋体
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以价廉易得的天然或合成的手性源化合物为原料，通过化学修饰方法转化为手性产物。产物构型既可能保持，也可能发生翻转或手性转移。 A: 正确 B: 错误