在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型变化为
A: 构型保持
B: 发生消旋化
C: 构型翻转
D: 发生转移
A: 构型保持
B: 发生消旋化
C: 构型翻转
D: 发生转移
举一反三
- 在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型（ ） A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 17da6f9cc666477.png反应中手性分子反应前后构型发生翻转。（ ）
- 若卤代烷中和卤素相连的碳原子是手性碳原子，下列说法正确的是：（ ） A: 若发生S<sub>N</sub>1反应，中心碳原子的构型常常发生翻转。 B: 若发生S<sub>N</sub>1反应，中心碳原子的构型常常发生消旋化。 C: 若发生S<sub>N</sub>2反应，中心碳原子的构型常常发生消旋化。 D: 若发生S<sub>N</sub>2反应，中心碳原子的构型常常发生构型翻转。
- 以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，采用先生成苯并噁嗪结构，再合成吡酮酸的策略，制备左氧氟沙星制备时，采用Mitsunobu反应构建苯并噁嗪环时，手性中心的构型（ ）。 A: 保持不变 B: 发生翻转 C: 发生消旋化 D: 发生转移
- 卤原子所在的碳为手性碳的卤代烃发生SN1反应时，以下叙述哪一种是正确的 A: 构型发生反转，R构型变成S构型 B: 构型发生反转，S构型变成R构型 C: 构型不变 D: 手性碳构型发生外消旋化