以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料，采用先生成苯并噁嗪结构，再合成吡酮酸的策略，制备左氧氟沙星制备时，采用Mitsunobu反应构建苯并噁嗪环时，手性中心的构型（ ）。
A: 保持不变
B: 发生翻转
C: 发生消旋化
D: 发生转移
A: 保持不变
B: 发生翻转
C: 发生消旋化
D: 发生转移
B
举一反三
- 在毒蕈碱受体拮抗剂达非那新的现行合成路线中，手性中间体发生了Mitsunobu反应，其反应前后手性中心的构型变化为 A: 构型保持 B: 发生消旋化 C: 构型翻转 D: 发生转移
- 左氧氟沙星是手性药物，其分子中的手性中心位于（ ） A: 吡啶酮环上 B: 噁嗪环上 C: 哌嗪环上 D: 哌啶环上
- 在以缬氨酸酯为原料制备抗高血压药物缬沙坦的过程中，原料手性中心的构型： A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 在利用手性源技术制备手性药物过程中，产物手性中心的构型与手性原料相比较可以是： A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
- 在以缬氨酸酯为原料制备抗高血压药物缬沙坦的过程中，原料手性中心的构型变化是（ ） A: 保持 B: 消旋 C: 翻转 D: 转移
内容
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间硝基苯磺酸的制备采用（）合成路线更为合理。 A: 苯磺化-硝化 B: 苯硝化-磺化 C: 苯与混酸HNO-HSO反应 D: A和B均可
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以苯并吠喃为起始原料，合成盐酸胺碘酮，并注明反应条件。
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以苯或甲苯为起始原料,制备下列化合物。邻硝基苯胺
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在苯亚甲基苯乙酮的制备中,采用苯甲醛和发生羟醛缩合反应
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以苯为起始原料,选用两种合成路线制备苦味酸。