关于软骨发育不全的叙述中，哪项是错误的（）
A: 主要发生于软骨内成骨的骨骼
B: 是短肢型侏儒最多见的一种
C: 具有遗传性，为常染色体显性遗传
D: X线表现以四肢长骨变化最为明显
E: 女性患者较多
A: 主要发生于软骨内成骨的骨骼
B: 是短肢型侏儒最多见的一种
C: 具有遗传性，为常染色体显性遗传
D: X线表现以四肢长骨变化最为明显
E: 女性患者较多
举一反三
- 下列关于软骨发育不全说法不正确的是 A: 常染色体显性遗传,有家族性,可散发。 B: 特点为短肢型侏儒, 头颅短头型增大 C: 常伴智力障碍 D: 为一种全身对称性软骨发育异常
- B型题 遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式（） A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 常染色体不全显性遗传 D: X连锁显性遗传 E: X连锁隐性遗传
- 某城市医院的94075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变），其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。试问在配子中软骨发育不全的突变频率是多少？
- 下列关于成骨不全说法不正确的是 A: 是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，俗称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。 B: 遗传学上多属于常染色体显性遗传，少数呈常染色体隐性遗传，罕有 X 染色体伴性遗传。 C: 多见于骨骼，且常累及其他结缔组织如 眼、耳、皮肤、牙齿等 D: 男性患儿明显多于女性患儿;
- 一男性患者和一表现正常的女性婚配，其女儿都将发病，儿子都正常。则该病可能是（）。 A: 常染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: X染色体隐性遗传 D: X染色体显性遗传 E: Y染色体遗传