下列关于药物的理化性质的说法，错误的是
A: 药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件
B: 药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求
C: 用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D: P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好
E: 分配系数适当，药效为好
A: 药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件
B: 药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求
C: 用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D: P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好
E: 分配系数适当，药效为好
D
举一反三
- 下列有关药物脂溶性与药物吸收的叙述中，叙述不正确的是（ ） A: 药物脂溶性大小可用油水分配系数表示 B: 药物脂溶性越大越有利于吸收 C: 药物脂溶性大小不影响药物经主动转运吸收 D: 相同脂溶性药物相对分子质量越小越容易吸收
- 一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数越大，脂溶性越大，有利于药物跨膜转运。
- 一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数越大，脂溶性越大，有利于药物跨膜转运。 A: 正确 B: 错误
- 药物解离常数与脂溶性对吸收的影响的叙述,正确的是() A: 脂溶性愈好吸收愈慢 B: 解离常数相同的药物分配系数大,脂溶性好,吸收愈差 C: 解离型药物比难解离性药物易于吸收 D: 油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收 E: 以上都不对
- 药物的脂水分配系数P越大，脂溶性越高
内容
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关于药物物理化学性质的说法,错误的是 A: 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收 B: 药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好 C: 药物的脂水分配系数值(lgP) 用于恒量药物的脂溶性 D: 由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收 E: 由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
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良好的体内吸收要求药物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列关于药物的脂溶性和水溶性的说法错误的是（）。 A: 分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大 B: 药物结构中含有较大的烃基、脂环等非极性结构时，药物的脂溶性增大 C: 当药物分子中引入较大的羟基时，药物的水溶性加大，此时脂水分配系数下降 D: 药物结构中引入卤素原子，药物的脂溶性增加，此时脂水分配系数降低 E: 一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
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药物脂溶性越好，吸收越快
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有关脂水分配系数P,叙述正确的是 A: P值越大,药物亲水性越大 B: P值越大,药物亲脂性越大 C: P值越大,药效越强 D: P值越大,药效越弱 E: P值越大,中枢作用越强
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关于药物吸收的说法正确的是（）。 A: 在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收 B: 食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报 C: 药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小 D: 固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好 E: 临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运