未知类型：{'options': ['极性羰基的吸电子作用[br][/br]', '[tex=2.214x1.071]yZhxiLRPN/xMPHMFyId+iA==[/tex]超共轭效应的作用[br][/br][br][/br]', '连接在[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子上给电子基团的作用', '连接在[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子上基团的空间效应的作用'], 'type': 102}
举一反三
- [tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]羟基酸与稀硫酸共热时﹐羧基和[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子之间的电子云密度降低,有利于[tex=1.357x1.071]kRhhLMkaKs1gkO9B/YzlqQ==[/tex]碳原子与羧基碳原子之间的[tex=2.214x1.143]LLBnISFrqM6WwdbXFy16mQ==[/tex]键断裂,这是因为羟基和羧基都具有()[br][/br] 未知类型：{'options': ['给电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '吸电子诱导效应[br][/br][br][/br]', '[tex=1.929x1.071]zAjIELzr0Uvdcdr/seRBhA==[/tex]共轭效应[br][/br][br][/br]', '[tex=2.357x1.143]vCz29gYAytAjvSXQR2wOEA==[/tex]共轭效应'], 'type': 102}
- ①[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氨基丙酸、②丙酮酸、③[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]羟基丙酸[br][/br]
- 羧酸分子中[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子的活性与醛和酮分子中[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子的活性相同,也容易发生卤代反应。[br][/br]
- 下列[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氨基酸分子中含两个手性碳原子的是[br][/br] A: 1 B: 1 C: 1 D: 1
- 鉴别吡啶和[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]甲基吡啶,可采用的试剂是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=3.429x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]酸性溶液[br][/br][br][/br]', '托伦试剂[br][/br][br][/br]', '[tex=2.786x1.214]yB0jR82CFLVnQquvdqj57Q==[/tex]溶液[br][/br][br][/br]', '[tex=3.571x1.214]s1yyiL7Xf3J+eQ3sumAoaw==[/tex]溶液'], 'type': 102}
内容
- 0
下列关于中间纤维结构的错误叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['均含[tex=0.5x1.0]2IRxdDa5OUp8cccgqlpdUA==[/tex]段高度保守的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]螺旋[br][/br][br][/br]', '亚基装配时靠[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]螺旋配对形成二聚体', '均含有中间杆状区[br][/br][br][/br]', '均含[tex=0.5x1.0]/BQKP5E8YnupUQ2sDg7w1Q==[/tex]段间隔区[br][/br][br][/br]', '[tex=0.857x1.0]HcQeTeQtUqN73yUJqDRZkQ==[/tex]端和[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]端均呈无规则卷曲状'], 'type': 102}
- 1
下列化合物中,在医学上不属于酮体的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['丙酮[br][/br][br][/br]', '[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]丁酮酸[br][/br][br][/br]', '[tex=1.357x1.214]YB/8KCkqWl0sD6EMfkj8jA==[/tex]丁酮酸[br][/br][br][/br]', '[tex=1.357x1.214]YB/8KCkqWl0sD6EMfkj8jA==[/tex]羟基丁酸'], 'type': 102}
- 2
按[tex=2.0x1.214]QN+ARXmm9K26HBw1jcc0Bw==[/tex]标记法,组成蛋白质的[tex=1.0x1.0]gvGMJuYwX4FsLYUCzafYNA==[/tex]种常见氨基酸中具有旋光性的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氮基酸均为[input=type:blank,size:4][/input]型;在具有旋光性的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氨基酸中,按[tex=1.857x1.214]00excjzSwNlvIWpjvBw/gg==[/tex]标记法,除半胱氨酸的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子为[input=type:blank,size:4][/input]构型外,其他氨基酸的[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]碳原子皆为[input=type:blank,size:4][/input]构型。[br][/br]
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吡啶硝化时,硝基主要进入[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=0.5x0.786]inlPEPawcIEwPBiXhF0e6A==[/tex]位碳原子上[br][/br][br][/br]', '[tex=0.429x1.214]JsspzD2JkgxmqkkVwUOXcg==[/tex]位碳原子上[br][/br][br][/br]', '[tex=0.571x1.0]TTplrYCukzr0Q6LQ5f7qtw==[/tex]\xa0位碳原子上[br][/br][br][/br]', '氮原子上'], 'type': 102}
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下列化合物中,[tex=1.429x1.071]6/FL0Glab8AQhcq3I6s+fA==[/tex]氢原子活性最大的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=6.143x1.214]+Kan9e5En9e94u8dwrB1SyHFGDCB0UfuekPKZU+Kpf8=[/tex]', '[tex=4.429x1.214]HjRAG+CwlT/LYMlc0609ZQ==[/tex]', '[tex=5.0x1.214]3PpMsyFoSaOGo70JQ9qvDQ==[/tex]', '[tex=5.5x1.357]8F/CxUV5zjZujR92pFxqz7s2gtPpcgN1dAN5h7dDfClMah8qnGzC6rwUiL/TD16f[/tex]'], 'type': 102}