检测致病基因结构异常的方法有（ ）
A: A斑点杂交
B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C: C单链构象多态性
D: D限制性内切酶图谱分析
E: E限制性片段长度多态性
A: A斑点杂交
B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C: C单链构象多态性
D: D限制性内切酶图谱分析
E: E限制性片段长度多态性
A,B,C,D,E
举一反三
- 检测致病基因结构异常的方法有（ ） A: A斑点杂交 B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: C单链构象多态性 D: D限制性内切酶图谱分析 E: E限制性片段长度多态性
- 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（） A: 斑点杂交 B: 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: 单链构象多态性 D: 限制性内切酶图谱分析 E: 限制性片段长度多态性
- 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（） A: A斑点杂交 B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: C单链构象多态性 D: D限制性内切酶图谱分析 E: E限制性片段长度多态性
- 下列哪些属于基因诊断的方法 A: 等位基因特异寡核苷酸探针杂交法 B: 变性高效液相色谱 C: 限制性核酸内切酶酶谱分析法 D: 单链构象多态性分析法 E: DNA指纹法
- 基因诊断的常用技术（） A: PCR单链构想多态性（SSCP） B: 限制性片段多态性（RFLP） C: 等位基因特异性寡核苷酸分析（ASO） D: 基因芯片技术
内容
- 0
限制性内切酶常用于下列何种多态性的检测 A: 限制性片段长度多态性(RFLP) B: 数目可变的串联重复(VNTR) C: 单核苷酸多态性(SNP) D: 染色体多态性 E: 酶多态性
- 1
人类基因组中有哪些基因多态性分子标志物？ A: 限制性片段长度多态性 B: 小卫星多态性 C: 卫星多态性 D: 单核苷酸多态性 E: 拷贝数多态性
- 2
下列那些是用于构建遗传图的多态性标记？（） A: SSCP－单链构象多态性检测 B: RFLP－限制性片段长度多态性 C: STR－短片段重复序列 D: SNP－单核苷酸多态性 E: HGP－人类基因组计划
- 3
用于核酸检测的PCR技术，其中文名称是（） A: 蛋白电泳 B: 核酸电 C: 单链构象多态性分析 D: 限制性片段长度多态性分析 E: 聚合酶链式反应
- 4
RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性()