检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（）
A: A斑点杂交
B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C: C单链构象多态性
D: D限制性内切酶图谱分析
E: E限制性片段长度多态性
A: A斑点杂交
B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C: C单链构象多态性
D: D限制性内切酶图谱分析
E: E限制性片段长度多态性
举一反三
- 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是（） A: A斑点杂交 B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: C单链构象多态性 D: D限制性内切酶图谱分析 E: E限制性片段长度多态性
- 检测致病基因结构异常的方法有() A: 斑点杂交 B: 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: 单链构象多态性 D: 限制性内切酶图谱分析 E: 限制性片段长度多态性
- 检测致病基因结构异常的方法有（ ） A: A斑点杂交 B: B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C: C单链构象多态性 D: D限制性内切酶图谱分析 E: E限制性片段长度多态性
- 下列哪些属于基因诊断的方法 A: 等位基因特异寡核苷酸探针杂交法 B: 变性高效液相色谱 C: 限制性核酸内切酶酶谱分析法 D: 单链构象多态性分析法 E: DNA指纹法
- 基因诊断的常用技术（） A: PCR单链构想多态性（SSCP） B: 限制性片段多态性（RFLP） C: 等位基因特异性寡核苷酸分析（ASO） D: 基因芯片技术