植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
A: A1年
B: B5年
C: C10年
D: D永久
A: A1年
B: B5年
C: C10年
D: D永久
D
举一反三
内容
- 0
临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（） A: A1年 B: B3年 C: C10年 D: D5年 E: E20年
- 1
植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存。
- 2
医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录。
- 3
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（） A: A1年 B: B2年 C: C3年 D: D5年
- 4
账簿、记账凭证、报表、完税凭证、发票、出口凭证以及其他有关涉税资料一般情况下应当保存（）。 A: A2年 B: B5年 C: C10年 D: D20年