植入性医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械使用终止后5年。（）
举一反三
- 植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。 A: A1年 B: B5年 C: C10年 D: D永久
- 植入性医疗器械进货查验记录保存时间为（） A: 3年 B: 5年 C: 10年 D: 永久保存
- 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录。
- 植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存。
- 植入性医疗器械产业在过去30年里取得了令人瞩目的进展。从植入性心脏起搏器、植入性心房除颤器、人工耳蜗、各种植入性电极(用于帕金森病、癫痫等疾病的治疗)、植入性胰岛素泵，到形形色色的植入性血管支架等，这些产品一经上市，很快便成为医疗器械市场上的畅销产品。可以肯定的是，植入性医疗器械已成为医疗器械的一个重要分支。 下列关于该类医疗器械要求，不正确的是 A: 经营该类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至该医疗器械有效期后2年 B: 经营该类医疗器械向所在地设区的市级人民食品药品监督管理部门申请经营许可 C: 该类医疗器械说明书、标签上的产品名称与医疗器械注册证中的名称应一致 D: 该类医疗器械说明书、标签不仅要表明医疗器械注册证书编号，还要表明医疗器械注册人的名称、地址及联系方式