药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的：
举一反三
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 首次进口药材，应当取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案。
- 进口临床急需药品,经( )批准,并凭国家药品监督管理局核发的( ),按照一般药品的进口备案流程,办理进口备案手续。 A: 国务院药品监督管理部门;《药品注册证》 B: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《进口药品批件》 C: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府;《药品注册证》 D: 国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省级人民政府药品监督管理部门;《进口药品批件》
- (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
- 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。 A: 受理进口备案申请，审查进口备案资料 B: 办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C: 联系海关办理与进口备案有关的事项 D: 通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验